logo

Молекулно тегло: 165,191

Фенилаланин ((а-амино-β-фенилпропионова киселина, съкр.: Fen, Phe, F) е ароматна алфа-аминокиселина, която съществува в две оптично изомерни форми 1 и d и под формата на рацемат (dl). като аминокиселина аланин, в която един от водородните атоми е заместен с фенилова група, l-фенилаланинът е протеиногенна аминокиселина и е част от протеините на всички известни живи организми. Участвайки в хидрофобни и стекиращи взаимодействия, фенилаланинът играе значителна роля в сгъването и стабилизирането на протеините. структури, е неразделна част от функционалните центрове.

Фенилаланинът е безцветно кристално вещество, което се разлага по време на топенето. В вакуум при нагряване сублимира. Разтворим във вода, слабо разтворим в етанол. С азотна киселина се получава ксантопротеиновата реакция. При нагряване претърпява декарбоксилиране.

В процеса на биосинтеза на фенилаланин, междинните съединения са shimate, хоризмат, префенат. Фенилаланинът в природата се синтезира от микроорганизми, гъбички и растения. За хората, както и за всички Metazoa, фенилаланинът е незаменима аминокиселина и трябва да се поглъща в достатъчни количества с хранителни протеини.

В природата има няколко начина на биоразграждане на фенилаланин. Фумаратът, пируватът, сукцинатът, ацетоацетатът, ацеталдехидът и т.н. са основните междинни продукти на катаболизма на фенилаланин и метаболитно свързан тирозин в различни организми.При животни и хора фенилаланинът и тирозинът се дезинтегрират до фумарат (той се превръща в субстрат на глюкорат, ki je substrat za glukorat, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukoraata, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukoroat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora. нивото на кетонни тела в кръвта), следователно, тези аминокиселини по природа на катаболизма при животните се наричат ​​глюко-кетогенни (смесени) (виж класификацията на аминокиселините). Основната метаболитна трансформация на фенилаланин при животни и хора е ензимното хидроксилиране на тази аминокиселина с образуването на друга ароматна аминокиселина - тирозин. Превръщането на фенилаланин в тирозин тирозин в организма е по-необходимо за отстраняване на излишния фенилаланин, а не за възстановяване на резервите на тирозин, тъй като тирозин обикновено идва в достатъчно количество с хранителни протеини и неговият дефицит обикновено не настъпва. Това е тирозин, който претърпява допълнителни катаболични трансформации. Фенилаланинът е предшественик на цинамата, един от основните прекурсори на фенилпропаноидите. Фенилаланинът може да се метаболизира до един от биогенните амини - фенилетиламин. При наследствената фенилкетонурия превръщането на фенилаланин в тирозин се нарушава и организмът натрупва фенилаланин и неговите метаболити (фенилпируват, фениллактат, фенилацетат, орто-хидроксифенилацетат, фенилацетилглутамин), което влияе неблагоприятно върху развитието на нервната система.

Известно е, че някои съединения, които са структурно близки (аналози) към протеиногенни аминокиселини, са в състояние да се конкурират с тези протеиногенни аминокиселини и вместо това да бъдат включени в състава на протеините в процеса на тяхната биосинтеза. Такива аналози, като антиметаболити, са повече или по-малко токсични за клетките. Следните аналози са добре известни за фенилаланин.

  • 1-2,5-дихидрофенилаланин ((S) -2-амино-3- (циклохекса-1,4-диенил) -пропанова киселина, pheH2, Н2Phe, DHPA) се произвежда от различни Actinobacteria (например Streptomyces arenae) и Gammaproteobacteria (например, Photorhabdus luminescens) като токсин, който насърчава междувидово оцеляване, т.е. играе ролята на антибиотик. L-2,5-дихидрофенилаланин, както и фенилаланин, се синтезира в природата от префенат, т.е. шикиматния начин. В експерименти с фенилаланинов ауксотрофен щам на Escherichia coli АТСС 9723f, беше възможно да се постигне 65% заместване на фенилаланин в протеини за 2,5-дихидрофенилаланин, без загуба на жизнеспособност, въпреки че скоростта на растеж беше значително намалена пропорционално на процента на фенилаланиновите остатъци. В клетъчните протеини на саркома 180, 33% от остатъците от фенилаланин могат да бъдат заменени, което също не е летално за клетките. Показано е, че 1-2,5-дихидрофенилаланинът е способен да индуцира катепсин-зависима апоптоза на човешки промиелоцитни левкемични клетки (HL-60).
  • Флуорофенилаланините са синтетични аналози, в които някои водородни атоми (обикновено един от водородните атоми на фениловата група) са заменени с флуорен атом. Флуорният атом е стерично близък до водородния атом (има малко по-голям радиус на ван дер Ваалс (1.35 А срещу 1.20 Å), въпреки че в други отношения тези атоми се различават значително - различаващи се в висока електронегативност (4.0 спрямо 2.1) флуорът дава на молекулата по-голяма полярност, хидрофилност и създава т.нар. флуорофилен ефект), следователно за някои микроорганизми, ауксотрофни за фенилаланин, е възможна дори пълна подмяна на почти всички фенилаланин с неговите заместени с флуор аналози и увреждането от такава подмяна може да бъде съвместимо основни жизнени функции клетки (растеж, разделение силно се инхибират, забавя, но не и напълно спрени). Флуорофенилаланините са един от най-широко използваните аналози на природните съединения в биохимични и физиологични изследвания. Флуорофенилаланинът е най-известният и най-популярен в проучванията с пара-флуорофенилаланин (4-флуорофенилаланин, 4fF, pFF, PFPA). Включването в протеините на р-флуорофенилаланин вместо фенилаланин може да повлияе положително или отрицателно върху техните свойства, като активност, стабилност и устойчивост на топлина. Като правило, р-флуорофенилаланинът има силен инхибиращ ефект върху скоростта на растеж на "отровени" микроорганизми (в неговото присъствие лаг-фазата продължава по-дълго, а експоненциалният растеж се заменя с линейно), но не и неговата степен (добивът на клетъчни култури с добавяне на аналог може дори да се увеличи), Често процесите на разделяне се потискат по-силно от растежа - в този случай размерът на клетките се увеличава с всяко разделяне до появата на гигантски клетки (в случая на дрожди) или необичайно удължени пръчки (в случая на бактерии). Вграждайки в структурата на флагелините, р-флуорофенилаланинът нарушава структурата и функционирането на бактериалната (Salmonella typhimurium) флагела (функционално дефектните "навити" десни усукани флагели се образуват вместо нормално ляво усукани). В резултат на мутации, бактериите могат бързо да развият резистентност към флуорофенилаланини, следователно флуорофенилаланините не могат да бъдат ефективни антибактериални средства.
  • Пиридилаланини - 2-азафенилаланин (2aF), 3-азафенилаланин (3aF), 4-азафенилаланин (4aF) са синтетични аналози, структурната разлика от фенилаланин "замества" една от СН-групите на бензоловия остатък с азотен атом (пиридинова сърцевина вместо бензол) ).
  • Други фенилаланинови аналози: р-фенилсерин, р-2-тиенилаланин, р-3-тиенилаланин, р-2-фурилаланин, р-3-фурилаланин, р- (1-циклопентен) -аланин.
  • В допълнение към гореспоменатите аналози, други са известни (например, а-азафенилаланин, конформационно фиксирани аналози, като 1,2,3,4-тетрахидроизохинолин-3-карбоксилна киселина), които се появяват в различни изследвания, включително търсенето на нови лекарства (биологично активни псевдопептиди и други).

Производство и употреба

Фенилаланин в промишлен мащаб се получава по микробиологичен метод. Възможен е химичен синтез (ерленмайеров синтез от бензалдехид, синтез на Стреккер от фенилацеталдехид), последвано от отделяне на рацемичната смес с помощта на ензими. Фенилаланинът се използва за балансиране на фуражите, като компонент на спортното хранене, като хранителна добавка. Значителна част от фенилаланина се отнася до производството на аспартам дипептид, синтетичен заместител на захарта, който се използва активно в хранителната промишленост, най-често в производството на дъвки и газирани напитки. Употребата на такива продукти е противопоказана за лица, страдащи от фенилкетонурия.

http://formula-info.ru/khimicheskie-formuly/f/formula-fenilalanina-strukturnaya-khimicheskaya

Структурната формула на фенилаланин

"Велик прародител" на важни вещества

Фенилаланинът е съществена ароматна а - аминокиселина.

Фенилаланинът е една от основните 20 аминокиселини, която участва в биохимичните процеси на формиране на протеини и се кодира от специфичен ДНК ген.

Фенилаланин - 2-амино-3-фенилпропанова или а-амино-р-фенилпропионова киселина.

Фенилаланин (Phen, Phe, F) е незаменима аминокиселина, тъй като животинските тъкани нямат способността да синтезират своя бензенов пръстен. Химична формула С9Н11NO2 (C6Н5СН2СН (NH2) COOH).

Първоначално фенилаланинът е изолиран от разсад от лупина от Е. Schulze и I. Barbieri през 1881 г.

Фенилаланинът е широко разпространен в природата, намира се във всички организми в състава на протеиновите молекули, по-специално инсулин, яйчен протеин, хемоглобин, фибрин.

Дневната нужда от фенилаланин е 2-4 грама.

Физични свойства

Фенилаланинът е безцветно кристално вещество, което се разлага по време на топене (283 ° С). Разтворим във вода, слабо разтворим в етанол.

Метаболизъм на фенилаланин при хора

В организма фенилаланинът се използва само в синтеза на протеини. Цялото неизползвано количество аминокиселини се превръща в тирозин. Превръщането на фенилаланин в тирозин е основно необходимо

отстранете излишния фенилаланин, тъй като високите му концентрации са токсични за клетките.

Образуването на тирозин не е от голямо значение, тъй като практически няма недостиг в клетките. Тирозинът е напълно заменим с достатъчен прием на фенилаланин с храна.

Фенилаланинът непрекъснато се образува в организма по време на разграждането на хранителни протеини и тъканни протеини. Необходимостта от фенилаланин се увеличава с отсъствието на аминокиселина тирозин.

Биологичната роля на фенилаланин е много важна за хората.

Фенилаланинът е суровина за синтеза на друга аминокиселина - тирозин, която от своя страна е предшественик на адреналин, норепинефрин и допамин, както и пигмент на меланиновата кожа.

Фенилаланинът се образува в организма по време на разграждането на синтетичния подсладител - аспартам, който се използва активно в хранителната промишленост.

Фенилаланинът осигурява на мозъка необходимото количество вещество за биохимични процеси, които се задействат в случай на увеличаване на натоварването. Налице е автоматично стимулиране на умствената дейност, увеличаване на човешкото обучение.

Фенилаланинът се свързва с функцията на щитовидната жлеза и надбъбречните жлези, участва в образуването на тироксин - основния тироиден хормон. Този хормон регулира метаболизма, например, ускорява "изгарянето" на изобилие от хранителни вещества. Фенилаланин нормализира щитовидната жлеза.

Фенилаланинът играе важна роля в синтеза на протеини като инсулин, папаин и меланин, а също така насърчава отделянето на метаболитни продукти от бъбреците и черния дроб.

Помага за подобряване на секреторната функция на панкреаса и черния дроб.

Фенилаланинът участва в синтеза на вещества, чието действие е подобно на адреналина.

Фенилаланинът е част от протеините, изпълнява функцията на градивни елементи на протеините и е важна „тухла“ в „конструкцията“ на тялото.

Фенилаланинът е част от протеините на тялото, които съставляват мускулите, сухожилията, сухожилията и другите органи. В допълнение, той е член на мазнини горелки.

Това е важно за тези, които искат да получат мускулна маса. Преди всичко се отнася до културистите. При липса на фенилаланин е невъзможно да се постигнат добри резултати в културизма.

Ето защо, много хранителни добавки в спортното хранене, създадени за увеличаване на интензивността и максимално оползотворяване на енергията, съдържат фенилаланин.

В организма фенилаланинът може да се превърне в друга аминокиселина, тирозин, от която се синтезират два основни невротрансмитери: допамин и норадреналин, които участват пряко в предаването на нервните импулси.

Затова тази аминокиселина влияе на настроението, намалява болката, подобрява паметта и способността за учене, подобрява сексуалното желание.

Фенилаланинът стимулира производството на меланин, следователно участва в регулирането на цвета на кожата.

Разрушаването на нормалния път за превръщане на фенилаланин води до развитие на болест на фенилкетонурия.

Природни източници

Природните източници на фенилаланин са месо (свинско, агнешко и говеждо), пиле и яйца, хайвер, риба и морски дарове, ядки, бадеми, фъстъци, соеви семена и други бобови растения, твърди сирена, сирене, извара, мляко и млечни продукти, който се съдържа в големи количества.

Абсорбцията на фенилаланин повишава витамин С, В6, желязо, мед и ниацин (никотинова киселина, витамин В)3, витамин pp).

Заболявания, свързани с нарушен метаболизъм на фенилаланин

депресия

Фенилаланинът е най-важният "строителен материал" за невротрансмитерите, допринасящ за жизненост, добро настроение, позитивно възприемане на света и дори облекчение от болка, депресия, апатия, летаргия.

Фенилаланинът е основа за синтеза на ендорфини, които се наричат ​​"хормони на щастието".

Тези хормони и невротрансмитери предизвикват положително активиране на психиката, яснота и острота на мисленето, високо настроение, оптимистичен поглед върху света и собствената личност. Човек усеща радост, благополучие и мир.

Освен това, ендорфините облекчават хроничните и остри болки, подпомагат по-бързото възстановяване от различни заболявания.

Фенилаланинът е единственото вещество, от което може да се синтезира фенилетиламин, който се съдържа в шоколада и има лек стимулиращ ефект и в същото време има успокояващ ефект върху психиката.

Дневен прием на фенилаланин в комбинация с витамин В6 доведе до бързо подобрение.

Хронична болка

Фенилаланинът има аналгетичен ефект при артрит, болки в гърба и болезнена менструация.

Фенилаланинът намалява възпалението и е в състояние да подобри ефекта на обезболяващите.

витилиго

Фенилаланинът може да помогне за възстановяване на пигментацията на кожата и да намали обезцветяването на витилиго. С това заболяване фенилаланинът е почти толкова ефективен, колкото тирозин.

Добре доказани кремове с фенилаланин, но за да се постигне най-добър резултат, трябва да използвате фенилалалин в комбинация с мед, тялото се нуждае от производство на меланин - естествен пигмент на кожата.

Неврологични заболявания

Фенилаланинът значително намалява проявата на редица симптоми на болестта на Паркинсон (по-специално депресия, речеви нарушения, затруднения при ходене и скованост на крайниците).

Кофеиновата зависимост

Фенилаланинът е добър заместител на кофеина и помага за най-накрая да се събуди и да стане по-весел.

фенилкетонурия

Това е често срещано наследствено заболяване, свързано с нарушаване на протеиновия метаболизъм в човешкия организъм.

Едно от най-сериозните последици от фенилкетонурията е увреждането на мозъка и съпътстващите психични и физически увреждания при деца. Когато заболяването е нарушено обменните процеси, особено важно за развиващия се мозък на детето.

Чести нарушения в наследствените дефекти на метаболизма на аминокиселините са екскрецията на аминокиселини в урината и тъканната ацидоза.

Децата с фенилкетонурия често се раждат от здрави родители, които са носители на променения (мутант) ген.

При ранно откриване на заболяването и правилно хранене, детето с фенилкетонурия може да израсне напълно здраво.

Фенилаланинът е вреден при фенилкетонурия.

Области на приложение

За разлика от изкуствените стимуланти (кафе, алкохол), които разрушават енергията и вследствие на това водят човек в състояние на празнота и дразнене, тази аминокиселина ви позволява успешно да се справите с раздразнението и безпокойството.

Фенилаланинът помага на човек да облекчи стреса без употребата на алкохол, като по този начин прави лицето по-малко зависимо от употребата на алкохол и опиумни препарати.

Фенилаланинът допринася за регулирането на естествения цвят на кожата чрез образуването на меланинов пигмент. Необходимо е за витилиго, когато настъпи частична загуба на пигментация на кожата. Фенилаланинът помага за възстановяване на цвета на кожата на мястото на бледи петна.

Фенилаланинът е полезен при болест на Паркинсон (намалява тежестта на симптомите - депресия, говорни нарушения, ригидност на крайниците).

Фенилаланин, съдържащ продукти

L-фенилаланин

Използва се за заболяване на щитовидната жлеза, синдром на хронична умора, депресия, разстройство на вниманието и / или хиперактивност, алкохолизъм, затлъстяване, артрит, предменструален синдром, мигрена, хронична и остра болка (включително рак), зависимост (на кофеин, алкохол, наркотици), витилиго, болест на Паркинсон.

Той подобрява интелектуалните способности, потиска апетита, възстановява пигментацията на кожата.

Витамин В е от съществено значение за метаболизма на фенилаланин.6, витамин С, мед, желязо и ниацин.

DL-фенилаланин

Действа като естествено обезболяващо средство за някои увреждания на шийните прешлени (от сътресение при инцидент), остеоартрит, ревматоиден артрит, болки в долната част на гърба, мигрена, спазми в мускулите на ръцете и краката, болка след операция и невралгия.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/fenilalanin.html

фенилаланин

Фенилаланин (а-амино-β-фенилпропионова киселина, съкр.: Fen, Phe, F) е ароматна алфа-аминокиселина. Съществува в две оптично изомерни форми 1 и d и под формата на рацемат (dl). По химична структура, съединението може да бъде представено като аминокиселина аланин, в която един от водородните атоми е заместен с фенилова група.

l-Фенилаланинът е протеиногенна аминокиселина и е част от протеините на всички известни живи организми. Участвайки в хидрофобните и стекиращи взаимодействия, фенилаланинът играе важна роля в сгъването и стабилизирането на протеиновите структури, е неразделна част от функционалните центрове.

Съдържанието

свойства

Фенилаланинът е безцветно кристално вещество, което се разлага по време на топенето.

В вакуум при нагряване сублимира. Разтворим във вода, слабо разтворим в етанол.

биосинтеза

В процеса на биосинтеза на фенилаланин, междинните съединения са shimate, хоризмат, префенат. Фенилаланинът в природата се синтезира от микроорганизми, гъбички и растения. Биосинтезата на фенилаланин се обсъжда по-подробно в статията за шикиматния път.

За хората, както и за всички Metazoa, фенилаланинът е незаменима аминокиселина и трябва да се поглъща в достатъчни количества с хранителни протеини.

катаболизъм

В природата има няколко начина на биоразграждане на фенилаланин. Фумаратът, пируватът, сукцинатът, ацетоацетатът, ацеталдехидът и т.н. са основните междинни продукти на катаболизма на фенилаланин и метаболитно свързан тирозин в различни организми.При животни и хора фенилаланинът и тирозинът се дезинтегрират до фумарат (той се превръща в субстрат на глюкорат, ki je substrat za glukorat, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukoraata, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukoroat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora. нивото на кетонни тела в кръвта), следователно, тези аминокиселини по природа на катаболизма при животните се наричат ​​глюко-кетогенни (смесени) (виж класификацията на аминокиселините). Основната метаболитна трансформация на фенилаланин при животни и хора е ензимното хидроксилиране на тази аминокиселина с образуването на друга ароматна аминокиселина - тирозин.

Превръщането на фенилаланин в тирозин в организма е по-необходимо за отстраняване на излишния фенилаланин, а не за възстановяване на тирозиновите резерви, тъй като тирозин обикновено идва в достатъчно количество с хранителни протеини, а неговият дефицит обикновено не се среща. Това е тирозин, който претърпява допълнителни катаболични трансформации.

Фенилаланинът е предшественик на цинамата, един от основните прекурсори на фенилпропаноидите. Фенилаланинът може да се метаболизира до един от биогенните амини - фенилетиламин.

При наследствената фенилкетонурия превръщането на фенилаланин в тирозин се нарушава и организмът натрупва фенилаланин и неговите метаболити (фенилпируват, фениллактат, фенилацетат, орто-хидроксифенилацетат, фенилацетилглутамин), което влияе неблагоприятно върху развитието на нервната система.

аналози

Известно е, че някои съединения, които са структурно близки (аналози) към протеиногенни аминокиселини, могат да се конкурират с тези протеиногенни аминокиселини и вместо това да бъдат включени в протеините в процеса на тяхната биосинтеза (въпреки че механизмите на синтез на протеини са способни да разграничат аналозите в полза на каноничните природни аминокиселини). [1] Такива аналози (протеиногенни аминокиселинни антагонисти), които са антиметаболити, са повече или по-малко токсични за клетките. Следните аналози са добре известни за фенилаланин.

  • 1 -2,5-дихидрофенилаланин ((S) -2-амино-3- (циклохекса-1,4-диенил) -пропанова киселина, pheH2, Н2Phe, DHPA) се произвежда от различни Actinobacteria (например Streptomyces arenae) и Gammaproteobacteria (например, Photorhabdus luminescens) като токсин, който насърчава междувидово оцеляване, т.е. играе ролята на антибиотик. L -2,5-дихидрофенилаланин, както и фенилаланин, в природата се синтезира от префенат, т.е. по шикиматния начин. [2] В експерименти с фенилаланинов ауксотрофен щам на Escherichia coli АТСС 9723f, е възможно да се постигне заместване в протеини с 65% фенилаланин за 2,5-дихидрофенилаланин, без загуба на жизнеспособност, въпреки че скоростта на растеж значително намалява пропорционално на процента фенилаланинови замествания. [3] В клетъчните протеини на саркома 180, 33% от остатъците от фенилаланин могат да бъдат заменени, което също не е летално за клетките. [3] Показано е, че 1 -2,5-дихидрофенилаланинът е способен да индуцира катепсин-зависима апоптоза на човешки промиелоцитни левкемични клетки (HL-60). [4]
  • Флуорофенилаланините са синтетични аналози, в които някои водородни атоми (обикновено един от водородните атоми на фениловата група) са заменени с флуорен атом. Флуорният атом е стерично близък до водородния атом (има малко по-голям радиус на ван дер Ваалс (1.35 А срещу 1.20 Å), въпреки че в други отношения тези атоми се различават значително - различаващи се в висока електронегативност (4.0 спрямо 2.1) флуорът дава на молекулата по-голяма полярност, хидрофилност и създава т.нар. флуорофилен ефект), следователно за някои микроорганизми, ауксотрофни за фенилаланин, е възможна дори пълна подмяна на почти всички фенилаланин с неговите заместени с флуор аналози и увреждането от такава подмяна може да бъде съвместимо основни жизнени функции клетки (растеж, разделение силно се инхибират, забавя, но не и напълно спрени). [5] [1] Флуорофенилаланините са един от най-широко използваните аналози на природните съединения в биохимични и физиологични изследвания. [1] От флуорофенилаланините най-известният и най-популярен е пара-флуорофенилаланинът (4-флуорофенилаланин, 4fF, pFF, PFPA). Включването в протеините на р-флуорофенилаланин вместо фенилаланин може да повлияе положително или отрицателно върху техните свойства, като активност, стабилност и устойчивост на топлина. Като правило, р-флуорофенилаланинът има силен инхибиращ ефект върху скоростта на растеж на "отровени" микроорганизми (в неговото присъствие лаг-фазата трае по-дълго, а експоненциалният растеж се заменя с линейно), но не и неговата степен (добивът на клетъчни култури при добавяне на аналогов съд). дори растат). [1] Често, процесите на разделяне се потискат по-силно от растежа - в този случай, размерът на клетките се увеличава с всяко разделяне до появата на гигантски клетки (в случая на дрожди) или анормално удължени пръчки (в случая на бактерии). [1] Вграждайки в структурата на флагелините, р-флуорофенилаланинът разрушава структурата и функционирането на бактериалната (Salmonella typhimurium) флагела (функционално дефектните "нагънати" дясно прегънати флагели се образуват вместо нормално ляво ограничено). [7] В резултат на мутации, бактериите могат бързо да развият резистентност към флуорофенилаланини, следователно флуорофенилаланините не могат да бъдат ефективни антибактериални средства. [1]
  • Пиридилаланини - 2-азафенилаланин (2aF), 3-азафенилаланин (3aF), 4-азафенилаланин (4aF) са синтетични аналози, структурната разлика от фенилаланин "замества" една от СН-групите на бензоловия остатък с азотен атом (пиридинова сърцевина вместо бензол),
  • Други фенилаланинови аналози: р-фенилсерин, р-2-тиенилаланин, р-3-тиенилаланин, р-2-фурилаланин, р-3-фурилаланин, р- (1-циклопентен) -аланин. [8]
  • В допълнение към гореспоменатите аналози, други са известни (например, а-азафенилаланин, конформационно фиксирани аналози, като 1,2,3,4-тетрахидроизохинолин-3-карбоксилна киселина [9]), които се появяват в различни изследвания, включително търсене на нови лекарства (биологично активни псевдопептиди и др.).

Производство и употреба

Фенилаланин в промишлен мащаб се получава по микробиологичен метод. Възможен е и химичен синтез (синтез на Erlenmeyer от бензалдехид, синтез на Strecker от фенилацеталдехид), последван от отделяне на рацемичната смес с помощта на ензими. [11] Използвайте фенилаланин, за да балансирате фуражите за животни, като компонент на спортното хранене, като хранителна добавка. Значителна част от фенилаланина се отнася до производството на аспартам дипептид, синтетичен заместител на захарта, който се използва активно в хранителната промишленост, най-често в производството на дъвки и газирани напитки. Употребата на такива продукти е противопоказана за лица, страдащи от фенилкетонурия.

Напиши мнение за статия "Фенилаланин" t

бележки

  1. 6 123456Робърт Е. Маркуз Флуороаминокиселини и микроорганизми (инж.) // Handbuch der experimentellen Pharmakologie: Scientific journal. - 1970. - Vol. 20, не. 2. С. 166-192. - DOI: 10.1007 / 978-3-642-99973-4_5.
  2. Асън Джейсън М. Крофорд, Сара А. Малстед, Стивън Дж. Малкълмсън, Джон Кларди, Кристофър Уолш Дихидрофенилаланин: Антибиотик и междинно съединение на полученото от предшественика на фотохимиката Photorhabdus luminescens (английски) // Химия Биология: Научно списание. - 2011. - том. 18, не. 9. - 1102-1112. - DOI: 10.1016 / j.chembiol.2011.07.009. - PMID 21944749.
  3. Включването на 1 -2,5-дихидрофенилаланин в клетъчни протеини на Escherichia coli и саркома 180] (eng).) // Антимикробни агенти и химиотерапия: Scientific Journal. - 1975. - Vol. 7, не. 5. - С. 601-605. - PMID 1096808.
  4. T. Kiso T., Usuki Y., Ping X., Fujita K., Taniguchi M. l-2,5-дихидрофенилаланин, индуктор на свързана с катепсин апоптоза в човешки клетки на промиелоцитна левкемия (HL-60) / Вестник на антибиотиците (Токио): Scientific Journal. - 2001. - Vol. 54, не. 10. - С. 810-817. DOI: 10.7164 / антибиотици.54.810. - PMID 11776436.
  5. Ier Munier R. L. Замяна на множеството ланилаланин от l'o-ou la m-fluorophénylalanine dans les protéines d'Escherichia coli (fr.) // Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences: Scientific Journal. - 1959. - Vol. 248, nо 12. - С. 1870-1873. - PMID 13639380.
  6. James Питър Джеймс Бейкър и Джин Ким Монтклар Повишена възвръщаемост и термоактивност на флуорирани фосфотриестерази (англ.) // ChemBioChem: Scientific Journal. - 2011. - том. 12, не. 12. - С. 1845-1848. - DOI: 10.1002 / cbic.201100221. - PMID 21710682.
  7. T. Iino T. [www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378339/pdf/bactrev00069-0016.pdf Генетика и химия на бактериалната флагела] (английски) // Bacteriological Reviews: Scientific Journal. - 1969. - Vol. 33, не. 4. 454-475 - PMID 4906131.
  8. M. H. Richmond [www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC441162/pdf/bactrev00135-0028.pdf] (английски) // Бактериологични прегледи: Научен вестник. - 1962. - Vol. 26, не. 4. С. 398-420. - PMID 13982167.
  9. Ji Yingjie Zhang, Hao Fang, Wenfang Xu Приложения и модификации на 1,2,3,4-тетрахидроизохинолин-3-карбоксилна киселина (Tic) в пептиди и пептидомиметици Дизайн и откриване (англ.) // Current Protein Пептидна наука: Научен вестник. - 2010. - Vol. 11, не. 8. - С. 752-758. - DOI: 10.2174 / 138920310794557691. - PMID 21235510.
  10. Ro ro ro - 2001. - Vol. 3, не. 4. - С. 289-300. DOI: 10.1006 / mben.2001.0196. - PMID 11676565.
  11. K. Arvid J. Wretlind [www.jbc.org/content/186/1/221.full.pdf Резолюция на рацемичния фенилаланин] (инж.) // Вестник по биологична химия: Scientific Journal. - 1950. - Vol. 186, не. 1. - С. 221-224. - PMID 14778824.

литература

  • Химична енциклопедия / Редкол: Зефиров Н.С. и др. - Москва.: Голямата руска енциклопедия, 1998. - V. 5 (Три-Ятр). - 783 s. - ISBN 5-85270-310-9.

Извадка, характеризираща фенилаланин

Когато Ана Михайловна си тръгна със сина си при граф Кирил Владимирович Безух, графиня Ростов дълго време седеше сама, поставяйки кърпичка в очите си. Накрая се обади.
- Какво си ти, скъпа? - гневно каза тя на момичето, което си пазеше няколко минути. - Не искаш да служиш, или какво? Така че ще ви намеря място.
Графинята беше разстроена от скръбта и унизителната бедност на своя приятел и следователно не беше в духа, който винаги се изразяваше в името на нейната прислужница „сладка“ и „ти“.
- Обвинявай - каза прислужницата.
- Попитай ме.
Графът, мърдайки се, приближи жена си с някакво виновен вид, както винаги.
- Е, графиня! Какво ще е сосът, който е направен от Мадейра от яре. Опитах се; Не за нищо, дадох хиляда рубли за Тараска. Струва си!
Той седна до жена си, облегна ръце на коленете си и разроши сива коса.
- Какво ще поръчате, графиня?
- Ето какво, приятелю, - какво имаш тук? - каза тя, сочейки към жилетката. - Това е соте, нали? - добави тя, усмихвайки се. - Ето какво, граф: Имам нужда от пари.
Лицето й беше тъжно.
"Ах, графиня!"
И графът се мъчеше да извади портфейла си.
- Имам нужда от много, граф, имам нужда от петстотин рубли.
И тя, като си взе шамраса, разтри жилетката на съпруга си.
- Сега, сега. Ей, който е там Той изкрещя с такъв глас, че само хората крещят, уверени, че тези, които те наричат, ще се втурват към тях. - Изпрати ми митенко!
Митенка, този благороден син, възпитан от графа, който сега отговаряше за всичките му дела, влезе в стаята с тихи стъпки.
- Ето какво, скъпа - каза графът на уважавания млад мъж, който влезе. - Доведи ме при себе си… - помисли си той. - Да, 700 рубли, да. Да, погледнете, такива дрипави и мръсни, като това време, не носят, но са добри за графинята.
- Да, Митенка, моля те, изчисти ги - каза графинята, тъжно въздъхна.
- Ваше Превъзходителство, кога ще поръчате да доставите? - каза Митенка. - Доволен си да знаеш, че... Но ти не искаш да се тревожиш - добави той, забелязвайки как графът вече започна да диша тежко и често, което винаги е било признак за гняв, който започва. - Бях и забравих... Искаш ли да доставиш тази минута?
- Да, да, донесете го. Ето, графинята я връща.
- Имам това златно Митенка - добави графът и се усмихна, когато младежът излезе. - Няма начин това да не може. Не мога да го понасям. Всичко е възможно.
- Ах, пари, брой, пари, колко мъка от тях в света! Каза графинята. - И наистина ми трябват парите.
- Вие, графиня, известната Мотовка - каза графът и целуна ръката на жена си и се върна в офиса.
Когато Ана Михайловна се върна отново от Безухой, графинята вече беше с пари, всички в нова хартия, под носна кърпичка на масата, а Анна Михайловна забеляза, че графинята е била обезпокоена от нещо.
- Е, какво, приятелю? - попита графинята.
- О, каква ужасна ситуация е той! Не можете да го разпознаете, той е толкова лош, толкова лош; Прекарах една минута и не казах нито дума или две...
- Анет, за бога, не ми отказвай - внезапно каза графинята, като се изчерви, че е толкова странно с нейното среднолетно, тънко и важно лице, което взема пари от шала си.
Анна Михайловна веднага разбра какво става и тя се наведе да прегърне графинята в подходящия момент.
- Тук е Борис от мен, за шиене на униформата...
Анна Михайловна вече я прегърна и извика. Плачеше и графинята. Те викаха, че са приятелски настроени; и че те са добри; и че те, младите приятелки, са заети с толкова ниска тема - пари; и че младостта им премина... Но сълзите и на двете бяха приятни...


Графиня Ростов със своите дъщери и вече с голям брой гости седеше в хола. Графът изведе гостите на мъжете в кабинета, предлагайки им собствена колекция от турски тръби. Понякога той излизаше и питаше: идва ли? Те чакали Мария Дмитриевна Ахросимова, наречена в обществото страшен дракон, [ужасният дракон], известна не с богатство, не с почести, а с прякост на ума и откровена простота на обжалване. Мария Дмитриевна познаваше кралското семейство, познаваше цяла Москва и цялото Петербург, а и двата града, които я удивляваха, тайно се засмяха на грубостта й, разказваха за нея анекдоти; въпреки това, без изключение, всички я уважаваха и се страхуваха.
В офис, пълен с дим, се говореше за война, която беше обявена за манифест, за набиране. Никой все още не е прочел манифеста, но всички са знаели за неговия облик. Графът седеше на табуретка между двама пушачи и съседи. Самият граф не пушеше и не говореше, но наклони глава, сега на една страна, после на другата, с видимо удоволствие погледна към пушачите и изслуша разговора на двамата му съседи, които той се изправи помежду си.
Един от ораторите беше цивилен, с набръчкано, жълтеникаво и обръснато лице, лице, което вече се приближаваше към старостта, макар и облечено като най-модерния младеж; той седеше с крака на табуретка с оглед на домашен мъж и, затичайки в устата на кехлибара, се вдигна в дима и примигна. Старият ерген Шиншин, братовчедът на графинята, зъл език, както казваха в дневните в Москва. Той сякаш се поддаде на събеседника си. Другият, свеж, розов офицер от охраната, безупречно измит, закопчан и разчесан, държеше кехлибар в средата на устата си и леко пухка дим от розовите му устни, като го изпускаше от красивата му уста с малки пръстени. Това беше лейтенант Берг, офицер от Семенов полк, с когото Борис се качил в полка и с когото Наташа дразнеше Вера, старша графиня, която наричала Берг годеника си. Графът седеше между тях и внимателно слушаше. Най-приятното за графа, с изключение на играта в Бостън, която той обичаше много, беше позицията на слушателя, особено когато успя да изиграе два разговорливи събеседника.
- Ами, разбира се, баща, почитаемият [най-уважаван] Алфонс Карлич - каза Шиншин, подсмивайки се и се свързваше (което беше особеността на речта му) с най-популярните руски изрази с изискани френски фрази. - Очаквате ли да имате доход от хазната, искате ли да получавате доход от компанията?
- Не, Петър Николаевич, искам само да покажа, че в кавалерията ползите са много по-малко срещу пехотата. Сега помисли, Петър Николаевич, моята позиция...
Берг винаги говореше много точно, спокойно и учтиво. Разговорът му винаги го докосваше сам; той винаги мълчаливо мълчеше, докато говореше за нещо, което нямаше пряка връзка с него. И той можеше да мълчи по такъв начин в продължение на няколко часа, без да изпробва или да предизвиква най-малкото объркване в другите. Но щом разговорът го засягаше лично, той започна да говори дълбоко и с видимо удоволствие.
- Помислете за моята позиция, Петър Николаевич: ако бях в кавалерия, щях да получа не повече от двеста рубли на трета, дори в чин лейтенант; и сега получавам двеста и трийсет - каза той с радостна, приятна усмивка, поглеждайки към Шиншин и графа, сякаш за него бе очевидно, че успехът му винаги ще бъде основната цел на желанията на всички други хора.
- Освен това, Петър Николаевич, след като отиде в гвардия, аз съм пред очите си - продължи Берг, - а свободните места в гвардейската пехота са много по-често срещани. След това сами разберете как бих могъл да си намеря работа от двеста и тридесет рубли. И аз го оставих и го изпратих на баща си - продължи той, като пусна пръстена.
- Балансът на най-добрите... [Балансът е определен...] Германът на задника смачква хляб, премествайки я, като прехвърля кехлибар на другата страна на устата, каза Шиншин и намигна на графиката.
Графът се засмя. Други гости, като видяха, че Шиншин разговаря, дойде да слуша. Берг, без да забелязва каквито и да било подигравки или безразличие, продължава да говори за това, че чрез прехвърляне в гвардия вече е спечелил ранга пред своя корпус, как командирът на компанията може да бъде убит по време на война, а той, оставайки старши в компанията, може много лесно да стане компания и как всеки полк го обича и как татко му е доволен от него. Очевидно Берг обичаше да разказва всичко това и сякаш не знаеше, че и други хора могат да имат свои собствени интереси. Но всичко, което той казваше, беше толкова милостиво, наивността на младия му егоизъм беше толкова очевидна, че той обезоръжи слушателите си.
- Е, сър, вие сте в пехотата и кавалерията, където и да отидете; Предвиждам ти това - каза Шиншин, потупа рамото си и вдигна крака от табуретката си.
Берг се усмихна щастливо. Графът и гостите го последваха в хола.

Това беше времето преди вечерята, когато събраните гости не започнаха дълъг разговор в очакване на закуска, но в същото време смятаха за необходимо да се движат и да не мълчат, за да покажат, че не са нетърпеливи да седят на масата. Собствениците поглеждат към вратата и понякога се гледат един друг. Гостите на тези възгледи се опитват да познаят кой или какво все още чака: важен късен роднина или храна, която все още не е узряла.
Пиер пристигна точно преди вечерята и седна неловко по средата на дневната на първия стол, който бе намерил, като блокираше пътя за всички. Графинята искаше да го накара да говори, но той наивно погледна очилата около себе си, сякаш търсеше някого, и отговори на графинята по едносричен начин. Беше срамежлив и не забеляза. Повечето от гостите, които познаваха историята му с мечката, погледнаха любопитно към този голям дебел и нежен човек, чудейки се как такъв глупав и скромен човек може да направи такова тримесечно нещо.
- Наскоро пристигнахте ли? - попита го графинята.
- Оу, мадам, [да, госпожо,] той отговори, оглеждайки се.
- Виждала ли си съпруга ми?
- Не, мадам. [Не, госпожо.] - Той се усмихна съвсем неочаквано.
- Изглежда, наскоро сте били в Париж? Мисля, че е много интересно.
- Много интересно.
Графинята се спогледа с Ана Михайловна. Анна Михайловна разбра, че я молят да вземе този млад мъж и след като седна до него, започна да говори за баща си; но точно като графинята, той й отговаряше само с едносрични думи. Гостите бяха заети един с друг. Les Razoumovsky... ca a ete очарова... Vous etes bien bonne... La comtesse Apraksine... [Разумовски... Беше вкусно... Вие сте много любезен... Графиня Апраксин...] беше чута от всички страни. Графинята стана и влезе в коридора.
- Мария Дмитриевна? - Чух гласа й от залата.
- Тя е най-голямата - отвърна грубо женският глас в отговор и Маря Дмитриевна влезе в стаята след това.
Всички дами и дори дамите, с изключение на най-старите, се изправиха. Маря Дмитриевна се спря на вратата и от височината на тлъстината си, държейки петдесетгодишната си глава със сиви къдрици, погледна към гостите и, като че ли се навиваше, изправи небрежно широките си ръкави на роклята си. Мария Дмитриевна винаги говореше руски.
- На момичето-рожден ден, скъпи с децата - каза тя със своя силен, дебел глас, който надвиваше всички други звуци. - Какво си ти, стар грешник? - обърна се тя към графа, който я целуна за ръката, - липсва ли чай в Москва? Кучетата нямат къде да карат? Да, сър, ето, ето как тези малки птици растат... - Тя посочи момичетата. - Искаш - не искаш, необходимо е да търсиш ухажори.
- Е, какво, козак? (Маря Дмитриевна нарича Наташа казак) - каза тя, погалила Наташа с ръка, която се приближи до ръката й без страх и веселост. - Знам, че отварата е момиче, но аз обичам.
Тя извади от огромните си мрежести обеци с круши и им даде своя рожден ден, за да блестят и зачервиха Наташа, веднага се обърна към нея и се обърна към Пиер.
- Ъ-ъ! Скъпа! Ела тук - каза тя с фалшив мек и тънък глас. - Хайде, скъпа...
И тя зловещо нави ръкавите си още по-високо.
Пиер се приближи и я погледна наивно през очилата си.
- Хайде, ела, скъпа! Казах на баща си истината сама, когато е бил в случая, и тогава Бог ти казва.
Тя мълчеше. Всички мълчаха, чакайки какво ще се случи, и чувството, че има само предговор.
- Добре, няма какво да се каже! момчето е добро!... Бащата лежи на леглото си, а той се забавлява, седи на мечката на кон, язди една четвърт. Срамно е, сър, срамно! Би било по-добре да отидем на война.
Тя се обърна и подаде ръка на графа, който едва успя да се задържи от смях.
- Е, добре, на масата, аз съм чай, време е? - каза Мария Дмитриевна.
Напред се преброи с Маря Дмитриевна; тогава графинята, водена от хусарски полковник, е правилният човек, с когото Николай трябваше да изпревари полка. Анна Михайловна - с Шиншин. Берг подаде ръка на Вера. Усмихнатият Джули Карагина отиде с Николай на масата. Следват ги други двойки, простиращи се по коридора, а зад тях, един по един, деца, учители и гувернантки. Сервитьорите започнаха да се разбъркват, столовете се разтресеха, музиката започна да свири в хоровете и гостите се настаниха. Звуците на домашната музика на графа бяха заменени от звуци на ножове и вилици, разговори на гостите, тихите стъпки на сервитьорите.

B5% D0% BD% D0% B8% D0% BB% D0% B0% D0% BB% D0% B0% D0% BD% D0 % B8% D0% BD

фенилаланин

Фенилаланин (а-амино-β-фенилпропионова киселина, съкр.: Fen, Phe, F) е ароматна алфа-аминокиселина. Съществува в две оптично изомерни форми - L и D и под формата на рацемат (DL). По химична структура, съединението може да бъде представено като аминокиселина аланин, в която един от водородните атоми е заместен с фенилова група.

L-фенилаланинът е протеиногенна аминокиселина и е част от протеините на всички известни живи организми. Участвайки в хидрофобните и стекиращи взаимодействия, фенилаланинът играе важна роля в сгъването и стабилизирането на протеиновите структури, е неразделна част от функционалните центрове.

биосинтеза

В процеса на биосинтеза на фенилаланин, междинните съединения са shimate, хоризмат, префенат. Фенилаланинът в природата се синтезира от микроорганизми, гъбички и растения. Биосинтезата на фенилаланин се обсъжда по-подробно в статията за шикиматния път.

За хората, както и за всички Metazoa, фенилаланинът е незаменима аминокиселина, затова трябва да бъде погълната в достатъчно количество с хранителни протеини.

катаболизъм

В природата има няколко начина на биоразграждане на фенилаланин. Фумаратът, пируватът, сукцинатът, ацетоацетатът, ацеталдехидът и т.н. са основните междинни продукти на катаболизма на фенилаланин и метаболитно свързан тирозин в различни организми.При животни и хора фенилаланинът и тирозинът се дезинтегрират до фумарат (той се превръща в субстрат на глюкорат, ki je substrat za glukorat, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukoraata, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukoroat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora, ki je substrat za glukorat, ki je substrat glukora. нивото на кетонни тела в кръвта), следователно, тези аминокиселини по природа на катаболизма при животните се наричат ​​глюко-кетогенни (смесени) (виж класификацията на аминокиселините). Основната метаболитна трансформация на фенилаланин при животни и хора е ензимното хидроксилиране на тази аминокиселина с образуването на друга ароматна аминокиселина - тирозин. Превръщането на фенилаланин в тирозин в организма е по-необходимо за отстраняване на излишния фенилаланин, а не за възстановяване на тирозиновите резерви, тъй като тирозин обикновено идва в достатъчно количество с хранителни протеини, а неговият дефицит обикновено не се среща. Това е тирозин, който претърпява допълнителни катаболични трансформации.

Фенилаланинът е предшественик на цинамата, един от основните прекурсори на фенилпропаноидите. Фенилаланинът може да се метаболизира до един от биогенните амини - фенилетиламин.

При наследствената фенилкетонурия превръщането на фенилаланин в тирозин се нарушава и организмът натрупва фенилаланин и неговите метаболити (фенилпируват, фениллактат, фенилацетат, орто-хидроксифенилацетат, фенилацетилглутамин), което влияе неблагоприятно върху развитието на нервната система.

приложение

Фенилаланин в промишлен мащаб се получава по микробиологичен метод. Фенилаланинът се използва за балансиране на фуражите като компонент на спортното хранене. Значителна част от фенилаланина се отнася до производството на аспартам дипептид, синтетичен заместител на захарта, който се използва активно в хранителната промишленост, най-често в производството на дъвки и газирани напитки. Употребата на такива продукти е противопоказана за лица, страдащи от фенилкетонурия.

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51126

Структурната формула на фенилаланин

Phagmid - Phagmid - вектори, съдържащи елементи на вирусна нуклеинова киселина и плазмиди, което им позволява да образуват зрели фагови частици при определени условия или съществуват в бактериални клетки като плазмиди; Най-известните фамилни имена са козмидите.

указател

Икономия на транспирация - количеството изпарена вода (mg) на единица (1 kg) вода, съдържаща се в инсталацията.

указател

Изодинамично правило - отделните хранителни вещества могат да се заменят взаимно в съответствие с техните калорични коефициенти (например 1 g мазнина може да бъде заменена с 2,3 g въглехидрат или протеин); Изодинамичното правило отчита само енергийните нужди на тялото.

указател

Prybnova block - Каноничната последователност TATAAT, разположена около 10 нуклеотидни двойки пред началната точка на бактериалните гени. Той е част от промотор, който е отговорен за иницииране на транскрипция от началната точка под действието на РНК полимераза.

указател

Алополиплоидия - Полиплоидия, дължаща се на наличието на два различни вида хромозомни комплекти в една клетка.

указател

Детонацията е процес на химическа трансформация на експлозив, който се появява в много тънък слой и се разпространява при свръхзвукова скорост (до 9 km / s). Детонацията е комплекс от мощна ударна вълна след фронта на зоната на химическата трансформация на материята.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/47/380.html

фенилаланин

Безцветно кристално вещество, което е аминокиселина (продукт на разграждане на протеини). Според неговите характеристики, той е незаменим, което означава неговата невъзможност да се намали самостоятелно в човешкото или животинското тяло и може да дойде само с храна. Освен това, фенилаланинът присъства в абсолютно всички протеини на човешкото тяло. Съществуват две форми на фенилаланин: L-фенолаланин и D-фенолаланин. Първата форма е част от всички протеинови продукти: говеждо, пилешко, ядки, мляко, извара, яйца, бобови и соеви култури, риба, слънчоглед, семена от пшеничен зародиш. Тази аминокиселина играе огромна роля за жизнената активност на живия организъм, широко се използва в медицината, а в хранителната промишленост се добавя към храненето на животни, спортното хранене и се използва за производство на синтетичен подсладител.

Фармакологични свойства

Фенилаланинът играе основна роля в хормоналните процеси, които засягат мозъка и психичното състояние на човека. Той има стимулиращ ефект. Тирозин (също аминокиселина) се образува от фенилаланин, адреналин, норепинефрин и допамин, образувани от тирозин. Тези хормони са отговорни за предаването на нервните импулси, които от своя страна помагат на човек да бъде нормален, да мисли ясно и да остане в добро настроение. Фенилаланинът също играе основна роля в образуването на основния тироиден хормон, тироксин, който стимулира обмяната на веществата и ускорява процеса на изгаряне на излишната мазнина, спомага за регулирането на телесното тегло: губи тегло или наддаване на тегло (говорим за мускулна маса, особено за културистите). Също така, тази аминокиселина активно участва в работата на надбъбречните жлези и допринася за развитието на хормона ендорфин, който се бори срещу острата болка и допринася за възстановителните процеси по време на периода на адаптация след сериозни заболявания. Насърчава образуването на Milanin - биологично активно вещество, отговорно за цвета на кожата. Фенилаланинът намалява апетита към алкохол и наркотици, подобрява функционирането на черния дроб и бъбреците.

Показания за употреба

Тиреоидна дисфункция, депресия, сънливост и психични разстройства, активна умствена дейност, прекомерно упражнение, объркване; алкохолизъм, наркомания; изтощение или, напротив, затлъстяване, хронична остра болка, мигрена, предменструален синдром, болест на Паркинсон.

Противопоказания

Бременност, кърмене, комбинирана употреба с антидепресанти.

Странични ефекти

Аминокиселината финилаланин се счита за безопасна и няма странични ефекти.

http://vsebadi.ru/amino-acids/phenylalanine
Up