logo

МЕТИНИН (2-амино-4-метилтиобутан до-така, Met; M) CH3SCH2СН2СН (NH2) COOH, mol.m. 149.21; bestsv. кристали със специфич. неприятна миризма. За L-, D- и D, L-метионин, т.т. съответно. 280-282, 200-240 и 281 ° С (всички изомери се стопят с разпад); за L-метионин и D-метионин [a]D 20 съгл. + 23,7 ° и - 23,7 ° (концентрация от 5 g в 100 ml 5N НС1); Сол. във вода, ограничен - в етанол, а не в сол. в алкохоли, диетилов етер, ацетон, бензол. При 25 ° С за L-метионин рКи 2,28 (СООН) и 9,21 (NH2); pI 5.74.

С химикал Сен ти метионин-алифатич. а-аминокиселина. При възстановяване на метионин с HI в присъствието. червен фосфор се образува 2-амино-4-меркаптобутан до-това (хомоцисте). При меки условия метионинът се окислява до метионин сулфоксид; Н2ох2, HClO4 et al., силните окислители окисляват метионина до метионин сулфон. По време на синтеза на пептиди от метионин за защита на g-метилтио групата на метиониновия остатък, той се окислява до сулфоксид, в края на синтеза, m. възстановен от меркаптоетанол.

L-метионинът е необходим компонент от храната за хората и животните (незаменима кодирана аминокиселина). Той се намира във всички организми в състава на протеиновите молекули и пептиди, той е част от опиоидния пептид енкефалин; особено богат на метионин казеин. Метионинът играе важна роля в биосинтетика. метилиране.

Организмите са способни да абсорбират както L-метионина, така и D-метионина. В същото време D-метионинът се превръща в 2-оксо-4-метилтиобутан до това, че ръбът се аминира с адреса на конфигурацията. Биосинтез на метионин: от 2-амино-4-хидроксибутан до-ти (хомосерин) чрез хомоцистеин; разпада в тялото до 2-оксо-бутан до-ти или до хомосерин.

Метионинът е изолиран от казеинови хидролизати. Обн. синтезът обикновено се извършва от 3-метилтиопропионов алдехид. В PMR спектъра на L-метионин в D2О химично вещество смени (в ppm) 3.865 (a-H); 2.17 (b-H); 2,649 (g-H); 2.141 (e-H).

S-метилиран L-метионин (метионин метилсулфониев хлорид или метионин активен) е витамин за бозайници и хора. L-метионин се използва за обогатяване на храна и храна, както и за лек. Ср-ин за лечение и профилактика на болести и токсични. увреждане на черния дроб, лечение на атеросклероза; използван за пептиден синтез. Специфика. разцепване на пептидни връзки чрез метионинови остатъци при третиране с цианоген бромид се използва за определяне на първичната структура на протеините. Kolorimetrich. Определянето на метионина се основава на образуването на оцветяване под действието на Na nitroprusside в силно алкална среда. За първи път L-метионинът е изолиран от казеин през 1922 г. от И. Мюлер. Световното му производство е около. 150 тона / година

===
App. литература за статията "METIONIN": няма данни

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2596.html

Структурна формула на метионин

Вярно, емпирично или бруто формула: C5Н11NO2S

Химичен състав на метионина

Молекулно тегло: 149.212

Метионин - алифатна серосъдържаща α-аминокиселина, безцветни кристали със специфичен неприятен мирис, разтворим във вода, е сред есенциалните аминокиселини. Съдържа се в много протеини и пептиди (метионин-енкефалин, метионин-окситоцин). В казеин се открива значително количество метионин.
Метионинът служи и в организма като донор на метилови групи (като част от S-аденозил-метионин) в биосинтезата на холин, адреналин и др., Както и източник на сяра в биосинтеза на цистеин.

Свойства и синтез

Метионинът е типична алифатна аминокиселина в своите свойства: метилсулфидният фрагмент, когато се редуцира с червен фосфор в йодоводородна киселина, се деметилира до образуване на хомоцистеин; при меки условия се окислява до метионин сулфоксид под действието на водороден пероксид, перхлорна киселина и други силни окислители до съответния сулфон. Първоначално в индустрията метионинът се изолира от казеинови хидролизати, но в момента метионинът се получава синтетично. Промишленият синтез на DL-метионин се извършва на основата на акролеин. В първия етап метилметилкаптан се добавя към акролеин за синтез на 3-метилтиопропионов алдехид: СН3SH + H2С = СН-СНО → СН3SCH2СН2СНО, който освен това се използва като карбонилен компонент на синтеза на Strecker: СН3SCH2СН2СНО + HCN + NH3 → CH3SCH2СН2СН (NH2) CN CH3SCH2СН2СН (NH2) CN + H2O → CH3SCH2СН2СН (NH2) COOH

Метионинът е незаменима аминокиселина, т.е. не се синтезира в човешкото тяло. Метионинът се използва като аминокиселинна добавка за хранене при отглеждането на домашни птици и едър рогат добитък.

Метионин и неговите производни в фармакологията

Фармакологично лекарство метионин има някакъв липотропен ефект, увеличава синтеза на холин, лецитин и други фосфолипиди, до известна степен спомага за намаляване на холестерола в кръвта и подобрява съотношението на фосфолипидите / холестерола, намалява отлагането на неутрална мазнина в черния дроб и подобрява чернодробната функция, може да има умерен антидепресивен ефект ( очевидно, поради ефекта върху биосинтезата на адреналина).
S-аденозил-метионин (Ademetionin, SAMe, Heptral, Heptor) има по-силен положителен ефект върху чернодробната функция и по-изразен антидепресивен ефект от метионина. В фармакологията се използва като стимулатор на чернодробната регенерация, антифибротичен, антихолестатичен, антидепресант. Експериментът показва антифибротична (антирубидна) активност на адеметионин. Може да се използва за превенция на чернодробно заболяване след консултация с алерголог.
Метил метионин сулфоний (във фармакологията, известен като "метиосулфониев хлорид"), понякога условно наречен "витамин U" (от латинския ulcus е язва), има силно цитопротективно действие върху лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, насърчава заздравяването на язвени и ерозивни лезии на лигавицата стомаха и дванадесетопръстника.

Метионин в радиологията

Метионинът, маркиран с въглерод 11, притежава свойството да се акумулира селективно в туморната тъкан. Това му позволява да се използва като радиофармацевтик в изследванията на рака на мозъка.

http://formula-info.ru/khimicheskie-formuly/m/formula-metionina-strukturnaya-khimicheskaya

Метионин (метионин)

Съдържанието

Структурна формула

Руско име

Име на латинското вещество Метионин

Химично наименование

Брутна формула

Фармакологична група вещества Метионин

Носологична класификация (МКБ-10)

CAS код

Характеристики на веществото Метионин

Есенциална аминокиселина. Бял кристален прах с характерен мирис на съдържащи сяра съединения и леко сладък вкус. Малко разтворими във вода.

фармакология

Регулира азотния баланс. Съдържа мобилна метилова група и участва в процесите на метилиране, които осигуряват синтез на холин, адреналин, креатин и други биологично важни съединения, неутрализиране на токсични продукти, образуване на фосфолипиди. Той потиска отлагането на неутрални мазнини в черния дроб, има липотропен ефект (отстраняване на излишната мазнина от черния дроб). Модулира ефекта на хормоните и витамините (В12, аскорбинова и фолиева киселини).

Употреба на веществото Метионин

Чернодробни заболявания (цироза, алкохолна хепатопатия, токсичен хепатит), дистрофия, дефицит на протеин.

приложение

Предотвратяване на токсично увреждане на черния дроб с арсен, хлороформ, бензен, алкохол.

Като част от комбинираната терапия: дефицит на протеин от различен произход.

Източник на информация

Противопоказания

Свръхчувствителност, вирусен хепатит.

Противопоказания

Тежка чернодробна недостатъчност, чернодробна енцефалопатия, деца под 6-годишна възраст.

С грижа: бъбречна недостатъчност (опасност от повишаване на хиперазотемия).

Източник на информация

Странични ефекти на веществото Метионин

Алергични реакции, гадене, повръщане (поради неприятна миризма и вкус).

свръх доза

Симптоми: понижено кръвно налягане, тахикардия, дезориентация.

Начин на приложение

Предпазни мерки вещества метионин

Използването на метионин в балансирано съотношение с други аминокиселини предотвратява неговия токсичен ефект.

Небалансираната употреба на метионин в големи дози може да има увреждащ ефект върху клетките на черния дроб и други органи.

Източник на информация

Взаимодействия с други активни съставки.

Търговски имена

  • Комплект за първа помощ
  • Онлайн магазин
  • За компанията
  • Свържете се с нас
  • Контакти на издателя:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Адрес: Русия, 123007, Москва, ул. 5-а линия, 12.

Официалният сайт на компанията радар ®. Основната енциклопедия на лекарствата и фармацевтичните стоки в руския интернет. Справочник на лекарствата Rlsnet.ru предоставя на потребителите достъп до инструкции, цени и описания на лекарства, хранителни добавки, медицински изделия, медицински изделия и други стоки. Фармакологичен справочник включва информация за състава и формата на освобождаване, фармакологично действие, показания за употреба, противопоказания, странични ефекти, лекарствени взаимодействия, метод на употреба на лекарства, фармацевтични компании. Медицинският справочник съдържа цените на лекарствата и стоките на фармацевтичния пазар в Москва и други градове на Русия.

Прехвърлянето, копирането, разпространението на информация е забранено без разрешението на LLC RLS-Patent.
Когато се цитират информационни материали, публикувани на сайта www.rlsnet.ru, се изисква препратка към източника на информация.

Много по-интересно

© РЕГИСТРАЦИЯ НА ЛЕКАРСТВАТА ОТ РУСИЯ ® Radar ®, 2000-2019.

Всички права запазени.

Търговското използване на материали не е разрешено.

Информацията е предназначена за медицински специалисти.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_809.htm

Структурна формула на метионин

Метионин - алифатна есенциална аминокиселина, съдържаща сяра. Необходим е за синтез на протеини, поддържане на растежа и азотния баланс на организма.

Метионин - 2-амино-4-метилтиобутан или а-амино-у-метилтиомаслена киселина.

Метионин (Met, Met, M) има всички свойства, присъщи на алифатни α-аминокиселини, химична формула HO2CCH (NH2) CH2СН2SCH3.

Наличието на вещество метилтио група в молекулата води до участието на метионина както в редукционните, така и в окислителните реакции.

За първи път метионинът е изолиран от Мюлер от продуктите на хидролизата на казеин през 1922 г., неговата структура е установена скоро, а през 1928 г. синтез е извършен от учени Бергер и Койн.

Дневната нужда от метионин е 2-4 грама.

Физични свойства

Метионинът е бял листен кристал с неприятна миризма, лесно разтворим в студена вода, в горещ разреден етилов алкохол, неразтворим в алкохол, диетилов етер, петролев етер, бензол, ацетон. Топя се с разлагане при температура 280-282 ° С.

Биологична роля

Специалната биологична роля на аминокиселината метионин в метаболизма е свързана с факта, че той съдържа мобилен метил (-CH)3група, която се предава на други съединения.

Метионинът играе решаваща роля в метаболизма и в процесите на метилиране и трансметилиране. В процеса на деметилиране на метионин се образува хомоцистеин (токсично вещество).

За нормалното функциониране на телесните системи е достатъчно да се консумират храни, богати на витамин В.12, витамин b6, фолиева киселина, защото те са необходими за превръщането на хомоцистеина в метионин (В12, фолиева киселина) и цистеин (В6).

При липса на тези вещества в организма има изобилие на хомоцистеин, който е токсичен за нас (хомоцистеинемия). В този случай, клетките го изтласкват в кръвта.

След като в кръвната плазма, хомоцистеин уврежда стените на артериите, образувайки дупки. В резултат плазмата започва да тече през тях в околните тъкани. Кръвта се сгъстява. Обемът на циркулиращата кръв намалява и тялото, което се защитава, освобождава хормони в кръвта, което увеличава налягането.

За да запечатате дупките, тялото използва холестерол като пластир. Резултатът е антисклеротична плака на мястото на увреждане на съда. Това се случва не само в случай на висок холестерол, но и при нормално или дори ниско съдържание, защото щетите трябва да бъдат затворени на всяка цена.

Преяждане на храни с високо съдържание на метионин, липса на витамини в диетата (зелени зеленчуци, спанак, маруля и др.) И злоупотреба с кафе, алкохол и пушене - една от основните причини за хипертония и атеросклероза.

Метиловите групи на метионина се използват за синтез на холин, който участва в метаболизма на липидите. Метионин, подобно на холина, се отнася до

липотропни вещества, влияещи върху метаболизма на липидите и фосфолипидите, е важно за предотвратяването на атеросклероза.

Способността на метионина да участва в синтеза на холин и лецитин се дължи на неговия лиотропен ефект (отстраняване на излишната мазнина от черния дроб).

При атеросклерозата метионинът намалява концентрацията на холестерол и увеличава концентрацията на фосфолипиди в кръвта.

Метионинът играе важна роля в функцията на надбъбречните жлези, той е необходим за синтеза на адреналин.

Има данни за профилактичния ефект на метионина при радиационни увреждания и бактериална интоксикация.

Метионинът увеличава жлъчната секреция, увеличава концентрацията на жлъчните киселини в жлъчката.

Метионинът има положителен ефект върху черния дроб, участва в поддържането на достатъчно ниво на глутатион - съдържащ сяра пептид, който предпазва черния дроб от токсично увреждане от свободните радикали.

Метионин се използва и при лечението на психични заболявания, тъй като намалява концентрацията на хистамин в кръвта.

Природни източници

Месо (пилешко, пуешко, свинско, агнешко), риба (сьомга, розова сьомга, шаран, сьомга, треска, щука), филе от скариди, твърдо сирене, мляко, яйце, сусам, орехи, соя, грах, боб, елда, броколи, нерафиниран ориз, царевично брашно и пшенично брашно.

Прекомерното или недостатъчно въвеждане на метионин в организма води до нарушаване на метаболитните процеси.

Области на приложение

Метионинът се е доказал като ефективен терапевтичен агент в педиатрията. Когато приемате лекарството подобрява общото състояние и емоционалния тонус, има благоприятни промени в развитието на двигателните функции, повишен апетит и повишено телесно тегло.

При децата се нормализират показателите за азотен метаболизъм: увеличава се екскрецията на урея, намалява се екскрецията на амоняка и аминокиселините, увеличава се съдържанието на протеин в кръвния серум.

Метионинът е ценен инструмент за лечение на недохранване (белтъчно-енергиен дефицит), степен I-III, причинена от дизентерия. В този случай благоприятният ефект на аминокиселината е свързан с подобрение на чернодробната функция при различни процеси на азотен метаболизъм.

Употребата на метионин, деца с умствена умора, има значителен терапевтичен ефект. Метионин е допълнителен фактор за „хранене” на мозъка и се препоръчва да се използва в комбинация с глутаминова киселина и витамини от група В.

Метионин се използва за лечение на депресия. Помага за подобряване на настроението, дори в случаи на тежка депресия. Метионин се използва за анемия.

Метионин се използва и в спортната медицина. За да се стимулира синтеза на протеини на фона на енергийните натоварвания, е необходимо да се максимизира тялото с достатъчно количество пластмасов материал.

Пластмасовите нужди на тялото могат да бъдат осигурени с комплекси от полиаминокиселини, състоящи се от незаменими аминокиселини: триптофан - 1.0, изолевцин - 2.5, левцин - 4.0, лизин - 5.0, метионин - 3.0, фенилаланин - 3.5, треонин - 2.5, валин - 3.5.

Лекарството - "метионин"

Използва се за лечение и профилактика на заболявания и токсични увреждания на черния дроб: токсичен хепатит, алкохолно чернодробно заболяване, цироза на черния дроб, отравяне с арсен, хлороформ, бензен.

За комбинирана терапия при хроничен алкохолизъм, захарен диабет, за лечение на дистрофии, които се развиват с дефицит на протеини след дизентерия и инфекциозни заболявания, атеросклероза, с тежки хирургични операции, изгаряния.

Подготовка квадовит и декамевит

И двете лекарства са мултивитаминни комплекси, съдържащи аминокиселини: квадрит - глутаминова киселина и метионин, декамевит - метионин.

Kvadevit се използва като средство за предотвратяване и лечение на преждевременно стареене.

Той се предписва на лица в напреднала възраст и в старческа възраст при състояния, свързани с хипо- и авитаминоза, в комплексното лечение на атеросклероза, при нарушения на мозъчното кръвообращение, сърдечносъдова недостатъчност, за повишаване на функционалната активност на сърдечния мускул, черния дроб и бъбреците.

При операция Quadvit се използва за стимулиране на зарастването на рани. Лекарството се предписва и за намаляване на токсичността и намаляване на страничните ефекти на невротропни, химиотерапевтични и други лекарства.

Декамевит нормализира обмяната на веществата и общото състояние в напреднала възраст и възраст, с психическо и физическо изтощение, включително в спортната медицина, нарушения на съня и апетита, с употребата на антибиотици, в периода на възстановяване от сериозни заболявания.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/metionin.html

Структурна формула на метионин

Цитидин - Нуклеозид, състоящ се от основа (цитозин) и въглехидрати (рибоза).

указател

Студена устойчивост - устойчивост на термофилни растения към ниски положителни температури.

указател

Резервните мазнини - се натрупват в мастните депа: под кожата (подкожен мастен слой), в коремната кухина (салник), в близост до бъбреците (паренатална мазнина).

указател

Праймер - Кратка последователност (често РНК), която взаимодейства взаимно с една от ДНК веригите; образува свободен 3'-ОН-край, като използва ДНК полимераза, започва синтеза на дезоксирибонуклеотидна верига.

указател

Умерен фаг - Бактериофаг, способен да лизогенизира клетката гостоприемник.

указател

Хидродинамичен инцидент - събитие, свързано с повреда (разрушаване) на хидравлична структура или нейни части, последвана от неконтролирано движение на големи маси вода.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/39/491.html

метионин

Метионин - алифатна серосъдържаща α-аминокиселина, безцветни кристали със специфичен неприятен мирис, разтворим във вода, е сред есенциалните аминокиселини. Съдържа се в много протеини и пептиди (метионин-енкефалин, метионин-окситоцин). В казеин се открива значително количество метионин.

Метионинът служи и в организма като донор на метилови групи (като част от S-аденозил-метионин) в биосинтезата на холин, адреналин и др., Както и източник на сяра в биосинтеза на цистеин.

Съдържанието

Свойства и синтез

Метионинът е типична алифатна аминокиселина в своите свойства: метилсулфидният фрагмент, когато се редуцира с червен фосфор в йодоводородна киселина, се деметилира до образуване на хомоцистеин; при меки условия се окислява до метионин сулфоксид под действието на водороден пероксид, перхлорна киселина и други силни окислители до съответния сулфон.

Първоначално в индустрията метионинът се изолира от казеинови хидролизати, но в момента метионинът се получава синтетично. Промишленият синтез на DL-метионин се извършва на основата на акролеин. В първия етап се синтезира 3-метилтиопропионов алдехид чрез добавяне на метилмеркаптан към акролеин:

математикаCH t<->CHO, вдясно CH_3SCH_2CH_2CHO>

който по-нататък се използва като карбонилен компонент на синтеза на Strecker:

Роля в храненето

Метионинът е незаменима аминокиселина, т.е. не се синтезира в човешкото тяло. Съдържащи се в следните храни: t

Метионинът се използва като аминокиселинна добавка за хранене при отглеждането на домашни птици и едър рогат добитък [www.kormonline.com/ru/metionin.html Метионин DL-метионин, добавки, използвани в животновъдството]

Метионин и неговите производни в фармакологията

Фармакологично лекарство метионин има някакъв липотропен ефект, увеличава синтеза на холин, лецитин и други фосфолипиди, до известна степен спомага за намаляване на холестерола в кръвта и подобрява съотношението на фосфолипидите / холестерола, намалява отлагането на неутрална мазнина в черния дроб и подобрява чернодробната функция, може да има умерен антидепресивен ефект ( очевидно, поради ефекта върху биосинтезата на адреналина).

S-аденозил-метионин (Ademetionin, SAMe, Heptral, Heptor) има по-силен положителен ефект върху чернодробната функция и по-изразен антидепресивен ефект от метионина. В фармакологията се използва като стимулатор на чернодробната регенерация, антифибротичен, антихолестатичен, антидепресант. Експериментът показва антифибротична (антирубидна) активност на адеметионин. Може да се използва за превенция на чернодробно заболяване след консултация с алерголог.К: Уикипедия: Статии без източници (тип: не е посочено) [източник не е посочен 2559 дни].

Метил метионин сулфоний (във фармакологията, известен като "метиосулфониев хлорид"), понякога конвенционално наречен "витамин U" (от лат. Ulcus - язва) [4], има силно цитопротективно действие върху стомашната лигавица и дуоденалната язва, спомага за заздравяването на язви и ерозивни лезии на стомашната и дуоденалната лигавица.

Метионин в радиологията

Метионинът, маркиран с въглерод 11, притежава свойството да се акумулира селективно в туморната тъкан. Това му позволява да се използва като радиофармацевтик в изследванията на рака на мозъка. [5]

Напиши мнение за статия "Метионин"

бележки

  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  2. ↑ [msds.chem.ox.ac.uk/ME/l-methionine.html L-метионин // MSDS]
  3. ↑ [www.nal.usda.gov/fnic/foodcomp/search/ Национална база данни за хранителни вещества за стандартен справочник], САЩ Министерство на земеделието. Проверено на 7 септември 2009 година..
  4. ↑ [www.xumuk.ru/biologhim/102.html Витамин U]
  5. Ih [www.ihb.spb.ru/petinx.htm Невроонкология], Институт на човешкия мозък. Н. П. Бехтерева РАН,. Получено на 13 юли 2002 г..

Извадка, характеризираща метионин

Той раздели всичките братя, които познаваше, в четири категории. Към първия ранг той класира братята, които не участват активно нито в ложи, нито в човешки дела, а се занимават изключително с тайнствата на науката за реда, ангажирани с въпроси за тройното наименование на Бога, или за трите принципа на нещата, сяра, живак и сол, или за квадрат и всички фигури на храма на Соломон. Пиер уважава тази категория масонски братя, към които принадлежат предимно старите братя, и самият Йосиф Алексеевич, според Пиер, но не споделя техните интереси. Сърцето му не беше към мистичната страна на масонството.
За втората категория Пиер брои себе си и собствените си братя, онези, които гледаха, нерешителни, които още не бяха намерили пряк и разбираем начин в масонството, но се надяваха да го намерят.
По третата категория той класира братята (имаше най-много от тях), които не виждат нищо в масонството, а външната форма и ритуали и ценят стриктното изпълнение на тази външна форма, без да се притесняват за нейното съдържание и значение. Такива бяха Виларски и дори великият господар на главната хижа.
Четвъртата категория, накрая, включваше и голям брой братя, особено тези, които наскоро се присъединиха към братството. Това са хора, според наблюденията на Пиер, които не са вярващи в нищо, не искат нищо, и влязоха в масонството само за сближаване с младите богати и силни във връзка и благородство на братята, които бяха многобройни в кутията.
Пиер започваше да се чувства недоволен от дейностите му. Масонството, поне масонството, което той знаеше тук, понякога му се струваше, се основаваше на един вид. Той не мислеше да се съмнява в масонството, но подозираше, че руското масонство е отишло по грешен начин и се е отклонило от източника си. И така в края на годината Пиер отишъл в чужбина, за да се посвети на най-високите тайни на заповедта.

През лятото на 1809 г. Пиер се завръща в Петербург. Според кореспонденцията на нашите масони с чуждестранни, беше известно, че Безухий успява да спечели доверието на много високопоставени чиновници в чужбина, да проникне в много тайни, да се издигне в най-висока степен и да носи много за общото благо на каменната работа в Русия. Петербургските масони дойдоха при него и го угаждаха, а на всички му се струваше, че крие нещо и готви.
Беше назначена церемониална среща на 2-ра степен, в която Пиер обеща да докладва какво трябва да предаде на братците от Санкт Петербург от висшите ръководители на ордена. Срещата беше пълна. След обикновените ритуали Пиер стана и започна речта си.
- Скъпи братя - започна той, зачервенявайки, заеквайки и държейки в ръка писмена реч. - Не е достатъчно да пазим тайнствата си в тишината на ложата - трябва да действаш... да действаш. Заспиваме се и трябва да действаме. - Пиер взе бележника си и започна да чете.
„За да разпространи чистата истина и да доведе до триумф на добродетелта, той чете, ние трябва да очистваме хората от предразсъдъци, да разпространяваме правилата, съответстващи на духа на времето, да възпитаваме младежта, да обединяваме неразделни връзки с най-умните хора, смело и разумно да преодоляваме суеверието, неверието и глупост, да се формира от хора, които са ни верни, обвързани от единство с цел и притежаващи сила и сила.
„За да постигнем тази цел, добродетелта трябва да донесе превъзходство над порока, трябва да се опита, така че един честен човек да получи вечна награда за своите добродетели в този свят. Но в тези големи намерения, ние сме възпрепятствани от доста - настоящите политически институции. Какво да правим с тази ситуация? Дали да подкрепяме революции, да сваляме всичко, да насилваме сила?... Не, далеч сме от това. Всяка насилствена реформа е упрекваща, защото не коригира злото, докато хората остават такива, каквито са, и защото мъдростта не се нуждае от насилие.
„Целият план на заповедта трябва да се основава на възпитанието на хората с твърдост, добродетелност и обединение от единството на убеждението, убеждението, което е да преследваш порока и глупост навсякъде и с цялата си сила и да покровителстваш таланти и добродетели: извади от прах хората достойни, прикрепяйки ги на нашето братство. Тогава само нашата заповед ще има власт - нечувствително плете ръцете на покровителите на безредието и ще ги контролира, така че да не забелязват. Накратко, необходимо беше да се създаде универсална господстваща форма на управление, която да се разпространи по целия свят, без да унищожи гражданските връзки, и под която всички други правителства биха могли да продължат в обичайния си ред и да направят всичко, освен това, което пречи на голямата цел на нашия ред, има донесена добродетел на победата над порока. Тази цел е била предназначена от самата християнство. Той научи хората да бъдат мъдри и любезни и за тяхна собствена изгода следват примера и указанията на най-добрите и мъдри мъже.
Тогава, когато всичко беше потопено в тъмнината, това беше достатъчно, разбира се, едно проповядване: новината за истината му даде особена сила, но сега се нуждаем от много по-силни средства. Сега е необходимо на човек, който се ръководи от чувствата си, да намери чувствени чар в добродетелта. Невъзможно е да се премахнат страстите; трябва само да се опитва да ги насочи към благородна цел и затова е необходимо всеки да задоволи страстите си в границите на добродетелта и че нашата заповед трябва да носи пари за това.
"Веднага щом във всяка държава има определен брой достойни хора, всеки от тях отново формира другите двама, и всички те са тясно свързани помежду си - тогава всичко ще бъде възможно за реда, който тайно успява да направи много за доброто на човечеството."
Тази реч произведе не само силно впечатление, но и вълнение в кутията. По-голямата част от братята, които видяха в тази реч опасните дизайни на Илюминацията, с хладнокръвието, което изненада Пиер, прие речта му. Великият майстор започна да възразява срещу Пиер. С голям и голям плам Пиер започна да развива мислите си. Не е имало такава бърза среща от дълго време. Имаше партита: някои обвиниха Пиер, осъждайки го за осветление; други го подкрепяха. За пръв път Пиер е бил поразен от това безкрайно разнообразие от човешки умове, което прави това, което не е еднакво представено на двама души. Дори онези от членовете, които изглежда бяха на негова страна, го разбираха по свой начин, с ограничения, промени, към които не можеше да се съгласи, тъй като основната нужда на Пиер беше именно да предаде мисълта му на другия точно както той самият я разбра.
В края на срещата великият майстор, с неприязън и ирония, направи Безужу забележка за неговата жар и че не само любовта към добродетелта, но и страстта на борбата го водеха в спора. Пиер не му отговори и накратко попита дали предложението му ще бъде прието. Казаха му, че не е, а Пиер, без да чака обичайните формалности, напусна кутията и се прибра у дома.


На Пиер отново намериха този копнеж, който той толкова се страхуваше. В продължение на три дни, след като произнесе речта си в кутия, той лежеше у дома на дивана, без да приема никого и да не отива никъде.
По това време той получи писмо от съпругата си, което го моли да се срещне, пише за тъгата си за него и за желанието да му посвети целия си живот.
В края на писмото тя го информира, че на другия ден ще дойде в Санкт Петербург от чужбина.
След писмото Пиер влезе в един от по-малко уважаваните Братя на масоните и, водейки разговора към брака на Пиер, под формата на братски съвет, му предложил, че строгостта му към жена му е несправедлива и че Пиер се оттегля от първите правила на масона. без да прощаваме.
В същото време неговата свекърва, съпругата на принц Василий, изпратила за него, молейки го да я посети за няколко минути, за да преговаря по много важен въпрос. Пиер видя, че има заговор срещу него, че искат да го свържат със съпругата му и това дори не е било неприятно за него в състоянието, в което е бил. Не го интересуваше: Пиер не смяташе нищо в живота за въпрос от голямо значение и под влиянието на страданието, което сега го притежаваше, той не ценише свободата му, нито упоритостта му да наказва жена си.

http://wiki-org.ru/wiki/%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD

метионин

Метионин - алифатна серосъдържаща α-аминокиселина, безцветни кристали със специфичен неприятен мирис, разтворим във вода, е сред есенциалните аминокиселини. Съдържа се в много протеини и пептиди (метионин-енкефалин, метионин-окситоцин). В казеин се открива значително количество метионин.

Метионинът служи и в организма като донор на метилови групи (като част от S-аденозил-метионин) в биосинтезата на холин, адреналин и др., Както и източник на сяра в биосинтеза на цистеин.

Съдържанието

Свойства и синтез

Метионинът е типична алифатна аминокиселина в своите свойства: метилсулфидният фрагмент, когато се редуцира с червен фосфор в йодоводородна киселина, се деметилира до образуване на хомоцистеин; при меки условия се окислява до метионин сулфоксид под действието на водороден пероксид, перхлорна киселина и други силни окислители до съответния сулфон.

Първоначално в индустрията метионинът се изолира от казеинови хидролизати, но в момента метионинът се получава синтетично. Промишленият синтез на DL-метионин се извършва на основата на акролеин. В първия етап се синтезира 3-метилтиопропионов алдехид чрез добавяне на метилмеркаптан към акролеин:

който по-нататък се използва като карбонилен компонент на синтеза на Strecker:

Роля в храненето

Метионинът е незаменима аминокиселина, т.е. не се синтезира в човешкото тяло. Съдържащи се в следните храни: t

Метионинът се използва като аминокиселинна добавка за хранене при отглеждането на домашни птици и едър рогат добитък.

Метионин и неговите производни в фармакологията

Фармакологично лекарство метионин има някакъв липотропен ефект, увеличава синтеза на холин, лецитин и други фосфолипиди, до известна степен спомага за намаляване на холестерола в кръвта и подобрява съотношението на фосфолипидите / холестерола, намалява отлагането на неутрална мазнина в черния дроб и подобрява чернодробната функция, може да има умерен антидепресивен ефект ( очевидно, поради ефекта върху биосинтезата на адреналина).

S-аденозил-метионин (Ademetionin, SAMe, Heptral, Heptor) има по-силен положителен ефект върху чернодробната функция и по-изразен антидепресивен ефект от метионина. В фармакологията се използва като стимулатор на чернодробната регенерация, антифибротичен, антихолестатичен, антидепресант. Експериментът показва антифибротична (антирубидна) активност на адеметионин. Може да се използва за превенция на чернодробно заболяване след консултация с алерголог [източник не е посочен 283 дни].

Метил метионин сулфоний (във фармакологията, известен като "метиосулфониев хлорид"), или "витамин U" (от латинския ulcus е язва), има подчертано цитопротективно действие върху стомашната лигавица и дуоденалната язва, подпомага заздравяването на язвени и ерозивни лезии на стомашната лигавица и дуоденална язва.

Метионин в радиологията

Метионинът, маркиран с въглерод 11, притежава свойството да се акумулира селективно в туморната тъкан. Това му позволява да се използва като радиофармацевтик в изследванията на рака на мозъка. [4]

бележки

  1. Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  2. -L-метионин // MSDS
  3. Национална национална база данни за хранителни вещества за стандартен справочник, САЩ Министерство на земеделието. Проверено на 7 септември 2009 година..
  4. Н Невроонкология, Институт по човешки мозък. Н. П. Бехтерева РАН,. Получено на 13 юли 2002 г..

Фондация Уикимедия. 2010.

Вижте какво е "Метионин" в други речници:

METIONIN - Активна съставка ›› Метионин * (метионин *) Латинско наименование метионин ATX: ›› A05BA Препарати за лечение на чернодробни заболявания Фармакологични групи: протеини и аминокиселини ›› Хепатопротектори Нозологична класификация (ICD 10) ›› E46...... Медицински речник

МЕТИНИН - метионин. Properties. Бял кристален прах с слаба неприятна миризма, разтворим в гореща вода (60 ° C) 1:20. Водни разтвори се стерилизират при 100 ° С в продължение на 30 минути. Формуляр за освобождаване. Произвежда се в прах и таблетки от 0,25 и 0,5 г... Домашни ветеринарни лекарства

МЕТИНИН - СН3 (S) CH2CH2CH (NH2).СООН, алифатна аминокиселина. Включени в състава на протеините. Служи в организма като донор на метилови групи (CH3) в биосинтеза на холин, адреналин и други биологично важни вещества, както и като източник на сяра в биосинтеза на...... Енциклопедичен речник

МЕТИОН - (съкр. Met, Met), L 2 амино 2 метил меркапто-маслена киселина, съществена аминокиселина, съдържаща гликоген. Включени в по-голямата част от протеините (много расте, протеините са лоши М.). S аденозилметионин (активен М.) донор на метилови групи,...... Биологичен енциклопедичен речник

МЕТИОНИН - (CH3S (CH2) 2CH (NH2) COOH), разтворима AMINO ACID от основната група, открита в протеини. Разликата му е, че съдържа сяра. Необходимо за децата да растат и възрастни, за да поддържат азотния баланс... Научно-технически енциклопедичен речник

метионин - н., брой синоними: 5 • аминокиселина (36) • антиоксидант (26) • медицина (1413)... речник на синонимите

Метионин - аминокиселина [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематика на биотехнологията EN метионин...

метионин - СН3 (S) CH2CH2CH (NH2) · COOH, алифатна аминокиселина. Включени в състава на протеините. Служи в организма като донор на метилови групи (-СН3) в биосинтеза на холин, адреналин и други биологично важни вещества, както и източник на сяра в биосинтеза на...... Енциклопедичен речник

метионин - метионин [Met] метионин [мет]. Незаменима аминокиселина, L α амино у метил меркапто-маслена киселина, участва в процесите на ензимно метилиране като донор на метилови групи; кодон AUG. (Източник: "English Russian...... Молекулярна биология и генетика. Обяснителен речник.

metionin - metioninas statusas T sritis chemija formulė CH₃SCH₂CH₂CH (NH₂) COOH santrumpa (os) Met, M atitikmenys: angl. метионин рус. metionin ryšiai: sinonimas - 2 amino 4 metiltiobutano rūgštis...

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/179

метионин

Метионинът служи и в организма като донор на метилови групи (съставени от S-аденозил метионин) в биосинтеза на холин, адреналин и др., А също и като източник на сяра в биосинтеза на цистеин. Синтетичният метионин се използва за обогатяване на фуражи и храни.

Фармакологично лекарство метионин има някакъв липотропен ефект, увеличава синтеза на холин, лецитин и други фосфолипиди, до известна степен спомага за намаляване на холестерола в кръвта и подобрява съотношението на фосфолипидите / холестерола, намалява отлагането на неутрална мазнина в черния дроб и подобрява чернодробната функция, може да има умерен антидепресивен ефект ( очевидно, поради ефекта върху биосинтезата на адреналина).

S-аденозил-метионин (SAMe, Heptral) има по-силен положителен ефект върху чернодробната функция и по-изразен антидепресивен ефект от метионина.

Метил метионин сулфоний (във фармакологията, известен като „метиосулфониев хлорид“), или „витамин U“, има изразено цитозащитно действие върху стомашната лигавица и дуоденалната язва, спомага за заздравяването на улцерозни и ерозивни лезии на стомашната лигавица и дуоденалната язва.

Редактиране на ролята на храненето

Тъй като тази аминокиселина не се синтезира вътре в човешкото тяло и е необходима, тя изисква влизането й в тялото с храна. Най-често се среща при говеждото и пилешкото месо, в говеждото говеждо и треска, много се съдържа в извара, пилешки яйца; зърнени (низходящи) ориз, просо, овес, елда, ечемик, пшеница, манна; в грах, тестени изделия и по-малко в мляко / кефир и хляб. Има място и във фасула, боб, леща и соя.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD

Структурна формула на метионин

Метионин - алифатна серосъдържаща α-аминокиселина, безцветни кристали със специфичен неприятен мирис, разтворим във вода, е сред есенциалните аминокиселини. Съдържа се в много протеини и пептиди (метионин-енкефалин, метионин-окситоцин). В казеин се открива значително количество метионин.

Метионинът служи и в организма като донор на метилови групи (като част от S-аденозил-метионин) в биосинтезата на холин, адреналин и др., Както и източник на сяра в биосинтеза на цистеин.

http://www.wikiplanet.click/enciclopedia/ru/%D0%9C%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD

Наръчник на химик 21

Химия и химическа технология

Формула на метионин

Дават се структурните формули на следните незаменими аминокиселини а) (Н -) - валин б) (-) - левцин с) (+) -изо-левцин г) (+) - лизин d) (-) - треонин е) (-) - метионин [стр.213]

Метионин, една от основните аминокиселини, е 2-амино-4- (метилтио) бутанова киселина. Каква е нейната структурна формула [c.207]

Редица аминокиселини са идентифицирани за тяхната способност за комплексиране: цистеин> хистидин> аспарагин> метионин> глицин, аланин, валин, фенилаланин. Съставът на твърдите съединения, изолирани от златосъдържащи разтвори на хистидиново и фенилаланиново злато в тях е в окислителното състояние (I), съставът на съединенията съответства на формули със съотношението злато към аминокиселина 1 1. Методът на ИЧ спектроскопията установява връзката на метала с карбоксилните и аминогрупите в съединението със фенилаланин и връзката на метала с аминогрупата и азота на имидазоловия пръстен в комбинация с хистидин. [C.154]

Всички ензими са протеини. Протеините са линейни полимери, по-точно кополимери, съставени от свързани аминокиселинни остатъци. Повечето протеини съдържат 20 незаменими аминокиселини - глицин, аланин, валин, левцин, изолевцин, аспарагинова киселина, глутаминова киселина, серин, треонин, лизин, аргинин, хистидин, фенилаланин, тирозин, триптофан, цистеин, цистин, метионин, пролин и хидроксипролин. химическите им формули и обозначения са дадени в таблицата на страница 5. Всяка молекула на аминокиселина (1) е доста проста и задължително съдържа две реактивни групи - едната с основни свойства (аминогрупа HgN), а другата с киселинни свойства (кола) окси група - СООН), е. е. [C.39]

Изчисление. Концентрацията на метионин в атмосферния въздух (mg / m3) се изчислява по формулата (2.3). [C.198]

В допълнение, остатъците от хистидин (12) и метионин (13) в първата от предложените формули трябваше да бъдат заменени. [C.181]

Лактоновата част на еритромициновата молекула (виж формулата на еритромицин А) се състои от метилирана въглеродна верига, структурата на която показва възможното участие на пропионова киселина в биосинтезата на този антибиотик. В действителност добавянето на пропионат, пропилов алкохол или пропионамид към средата увеличава образуването на еритромицин. За това допринасят и добавките към средата с оцетна и мравчена киселина. С добавянето на ацетат, максималният добив на антибиотика се увеличава с 27%, в случая на формиат - с 84%, а в случая на пропионат - с 129% в сравнение с резултатите, получени върху среда без добавяне на тези соли. Увеличената биосинтеза на антибиотика не е съпътствана от увеличаване на акумулирането на биомаса на актиномицета, което показва специфичния ефект на тези вещества в процеса на биосинтеза на еритромицин. Един от изходните компоненти на биосинтезата на еритромициновата молекула е пропионил-СоА и метилмалонил-СоА. Техните източници в развитието на актиномицета могат да бъдат въглехидрати, нисши алкохоли, мастни киселини, аминокиселини (валин, треонин, метионин, изолевцин). [C.267]

Напишете формулите и научете реакцията на синтеза на катехоламините. Посочете ензимите. Запишете името на тъканите, в които се синтезират катехоламини. Обърнете внимание на ролята на метионина при образуването на адреналин. [C.252]


B). Вие грешите. Метионин е 2-амино-4- (метилтио) бутанова киселина. Погледнете внимателно избраната формула. Отбележете също, че във веригата има пет въглеродни атома. Следователно, това е производно на пентановата киселина, нали? Във формулата има група от меркапто, името се отнася до метилтио група. Направете тези две промени и след това изберете друг отговор. [C.207]

Ако трябва да опишете структурата на по-дългите молекули, можете да използвате и еднобуквен код, в който на всяка аминокиселина се приписва главна буква от латинската азбука аланин - А, аспарагин - N, аспаргинова киселина О, аргинин - I, валин - V, хистидин - Н, глицин - О, глутамин О, глутаминова киселина - Е, изолевцин - I, левцин - Ь, лизин - К, метионин - М, пролин - Р, серия - 8, тирозин - V, треонин Т, триптофан - фенилаланин - Р, цистеин "C. Използвайки този код вместо голямата структурна формула, написана в горната част на страницата, моят Можете да напишете UML.

Получаване и формула. Асиметрична хидролиза на рацемата, освобождаване на р-метионин, последвано от пречистване. [C.238]

Ние посочваме само следното, за да определим точно аминокиселинния състав на протеина: той трябва да бъде подложен на хидролиза (във вакуумно запечатана ампула с 6N НС1 при 110 ° С) за 22 и 70 часа [26]. В същото време, за глицин, аланин, валин, левцин, изолевцин, метионин (с корекция за 10% разцепване по време на хроматография), фенилаланин, хистидин и лизин, съдържанието на аминокиселина, получено в анализа (в 22 или 70-часовия експеримент), Докато за аспарагинова и глутаминова киселина, серин, треонин, пролин, тирозин и аргинин, които са частично разрушени по време на хидролиза (чрез реакцията на първи ред), тяхното съдържание се изчислява чрез екстраполация до нула време по формулата [p.149]

През последните няколко години метионинът е получил много внимание, което се дължи на резултатите от работата на Cantoni [47], която показа (вж. Стр. 217), че в чернодробните или бъбречните ензимни системи, способни да извършват метилиране, въвеждат метионина в сулфониево съединение - йон. 5-аденозилметионин или активен метионин. Последната има формулата [c.206]

Охции серумните протеини се определят чрез рефрактометрия, протеинови фракции - чрез електрофореза на хартия. За изследване на скоростта на обновяване на протеините в черния дроб, плъхове, 24 часа преди декапитация, се инжектират с радиоактивен метионин, маркиран със сяра, в доза от 5,000 от тях. Обработката на чернодробната тъкан за отчитане на радиоактивността на протеини се извършва съгласно метода, описан в литературата (I.I. Ivanov et al., 1955). За да се отчетат възможните промени в пропускливостта на тъканите за изотопа, относителната активност на чернодробния протеин се определя по формулата, предложена от D.E. Grodzensky, относителната активност на чернодробния протеин е равна на съотношението на белтъчната радиоактивност към 1 g черен дроб и 1 g цяла чернодробна тъкан. [C.387]

Изследването на последователността на аминокиселинните остатъци в рибонуклеазата на практика започва с работата на К. Анфинсен и неговия персонал, който през 1954 г., използвайки метода на динитрофенилация, установява, че неговата молекула е единична пептидна верига, на която в М-края има следната последователност от аминокиселинни остатъци Lys..-tre.ala. [1]. Малко по-късно група изследователи от института Рокфелер в САЩ започнаха изследването на химичната природа на рибонуклеазата, начело с Мур, Щайн и Хирс. Група от тези учени определя химическия състав на рибонуклеазата и установява, че съставната poly полипептидна верига съдържа 124-126 аминокиселинни остатъка, които са количествено определени [413]. Следващата стъпка в изследването на химическата структура на рибонуклеазата е окисляването му с мравчена киселина при ниска температура, което изключва възможността за модификация на тирозин. В този случай дисулфидните връзки бяха разбити, за да се образуват осем сулфонови групи и четири метионинови остатъка бяха прехвърлени в съответното сулфоново производно. След хидролиза с трипсин бяха изследвани тринадесет от най-големите пептиди, съдържащи всичките 124 аминокиселинни остатъка, които бяха част от рибонуклеазата [255]. За да се изясни редът на комбиниране на тези пептиди помежду си, беше проведено паралелно изследване на пептиди на пептични и химотриптни хидролизати, което ни позволи да конструираме непълна формула за окислена рибонуклеаза, която беше допълнена с информация за местоположението на амидните групи на глутаминовата и аспартановата киселини [39]. [C.136]


Формулата, предложена от Сенгер, се потвърждава главно от трудовете на Грасман, като при изследването на структурата на инсулина всички нейни дисулфидни връзки преди това бяха унищожени чрез третиране с супраформидна киселина. Тъй като инсулинът не съдържа метионин и триптофан, които в този случай биха могли да бъдат унищожени, възможно е в чист вид да се изолират полипептиди, съответстващи на вериги А и В. Впоследствие, за разцепването на инсулиновите дисулфидни връзки, се прилагат редукция и последващо амиетилиране и сулфитна обработка. Разпределят се чрез използване на противотоково разпределение или йонообменна хроматография [стр.163]

Както може да се види от структурните формули, показани на фиг. 15, двадесет стандартни аминокиселини (които често се обозначават, както е показано на Фиг. 15, от първите три букви на техните пълни имена) могат да бъдат разделени на няколко подгрупи според естеството на техните заместители (странични вериги) в главната верига. Глицин, аланин, валив, леуин, изо-леуин, серия и треонин съдържат прости алифатни заместители, а фенилаланин и тирозин съдържат прости ароматни заместители. Цистеинът и метионинът съдържат сяра. Лизин, аргинин и хистидин имат втора амино група в техните алифатни странични вериги. Аспарагиновите и глутиновите киселини в алифатните странични вериги имат втора карбоксилна група. Аспарагин и глутамин са прости амиди на аспарагинова и глутаминова киселини. Накрая, триптофан, пролин и хистидин имат хетероциклични странични части. [C.40]

Вижте страниците, на които се споменава терминът метионинова формула: [c.248] [c.409] [c.586] [c.676] [c.22] [p.148] [c.276] [c.716] [c..211] [стр.216] [c.309] [стр.178] Основи на биологичната химия (1970) - [c.437]

http://chem21.info/info/629416/
Up