От предложения списък изберете две вещества, с които взаимодейства аланин.
Запишете номера на избраното вещество в полето за отговор.
Аланинът е аминокиселина, следователно може да реагира с основния бариев хидроксид, солна киселина.
От предложения списък изберете две вещества, с които взаимодейства аланин.
Запишете номера на избраното вещество в полето за отговор.
Аланинът е аминокиселина, така че може да реагира с киселини, а поликондензацията може да реагира с други аминокиселини.
От предложения списък изберете две вещества, с които взаимодейства аланин.
1) калциев хидроксид
2) натриев хлорид
Запишете номера на избраното вещество в полето за отговор.
Аланинът е аминокиселина. Как киселина може да реагира с калциев хидроксид (1). Той може да образува пептид чрез взаимодействие с други аминокиселини, например, глицин (3).
От предложения списък изберете две вещества, с които взаимодейства аланин.
Запишете номера на избраното вещество в полето за отговор.
Аланинът е аминокиселина, така че може да реагира с основен калциев хидроксид, амино оцетна киселина.
Аминокиселините не реагират ли с метали? (В състава им има карбоксилна киселина, проявяваща свойствата на неорганични киселини)
Медта е по-подходяща от водорода в електрохимичната серия на напрежението на металите, затова не реагира с киселини, както с органични, така и с неорганични.
Установете съответствието между наименованието на веществото и неговата принадлежност към определен клас (група) органични съединения: за всяка позиция, обозначена с буква, изберете съответната позиция, обозначена с число.
Запишете числата в отговора, като ги поставите в реда, съответстващ на буквите:
А) Аланин - аминокиселина, отговор номер 1.
Б) Етин (ацетилен) - алкин, отговорен номер 4.
В) Пропанол-2 е едноокисен алкохол, отговарящ на номер 3.
Установете съответствието между наименованието на веществото и класа (групата) на органичните съединения, към които принадлежи: за всяка позиция, обозначена с буква, изберете съответната позиция, обозначена с число.
Запишете числата в отговора, като ги поставите в реда, съответстващ на буквите:
А) Етиленгликолът е дихидричен алкохол (3).
Б) Аланинът е аминокиселина (2).
Б) Толуенът е ароматен въглеводород (4).
От предложения списък изберете две вещества, които се образуват по време на хидролизата на дипептида
Напишете в полето за отговор номерата на избраните вещества във възходящ ред.
Разкъсването на връзката по време на хидролиза на даден дипептид ще настъпи поради връзката между въглерода на карбонилната група и азота. Това ще доведе до молекули аланин (2-аминопропанова киселина) и цистеин (2-амино-3-меркаптопропанова киселина).
Аминооцетната киселина не реагира
Само няколко активни съединения реагират с алкани - например, кислород или халогени. Аминооцетната киселина няма да реагира с октана.
Аланин реагира
Подобно на други аминокиселини, аминогрупата на карбоксилната група, тя може да реагира с амоняк.
Какво азотсъдържащо съединение може да реагира с киселини и основи?
Аминокиселините могат да реагират с киселини и основи.
Какво азотсъдържащо съединение може да реагира с киселини, но не реагира с алкали?
Амините реагират с киселини, но не реагират с алкали.
От предложения списък изберете две вещества, с които взаимодейства аланин.
1) калциев хидроксид
2) натриев хлорид
Запишете номера на избраното вещество в полето за отговор.
Аминокиселините като киселини реагират с хидроксиди (1), могат да образуват пептиди чрез реакция с други аминокиселини (3).
От предложения списък изберете две вещества, които не реагират на хидролиза.
Напишете в полето за отговор номерата на избраните вещества във възходящ ред.
Дипептидите (2), олиго- (4) и полизахаридите (5) влизат в реакцията на хидролиза. Остава, че вещества, номерирани 1 и 3, не влизат в реакцията на хидролиза.
От предложения списък изберете две вещества, които се образуват по време на хидролизата на дипептида
Напишете в полето за отговор номерата на избраните вещества във възходящ ред.
Разкъсването на връзката по време на хидролиза на даден дипептид ще настъпи поради връзката между въглерода на карбонилната група и азота. Това ще доведе до молекули на серин (2-амино-3-хидроксипропанова киселина) и фенилаланин (а-амино-β-фенилпропионова киселина).
Някои органични вещества А съдържат по маса 10,68% азот, 54,94% въглерод и 24,39% кислород и се образуват чрез взаимодействието на вещество В с пропанол-1 в моларно съотношение 1: 1. Известно е, че вещество В е естествена аминокиселина.
Въз основа на данните за състоянието на проблема:
1) извършва изчисленията, необходими за намиране на формулата за вещество А;
2) да определи своята молекулна формула;
3) да направи структурната формула на веществото А, която отразява реда на връзките на атомите в молекулата;
4) напишете уравнението за реакцията на получаване на вещество А от вещество В и n-пропанол.
1) Обозначаваме молекулната формула на вещество А като СхНшNZОw и се изчислява процентното съдържание на водород:
Атомите в молекулата на вещество А са свързани един с друг както следва:
2) Молекулна формула на веществото - С6Н13NO2.
3) Естествената аминокиселина (вещество В) е аланин
Вещество А е n-пропилов естер на метиламинооцетната киселина, чиято структурна формула е
4) За получаване на метиловата оцетна киселина n-пропилов естер може да се получи чрез естерификация на n-пропанол с аланин в присъствието на катализатор - сярна киселина:
Забележка: според предоставените данни в постановката на проблема е невъзможно да се определи недвусмислено структурната формула на вещество В. В допълнение към предложената 2-аминопропанова киселина (α-аланин), 3-аминопропановата киселина (α-аланин) също отговаря на състоянието на проблема
При изгаряне на дипептид с естествен произход с тегло 3,2 g, 2,888 l въглероден диоксид (N n.), 448 ml азот (N n.) И 2,16 g вода се получават. По време на хидролизата на това вещество в присъствието на калиев хидроксид се образува само една сол.
Въз основа на данните за състоянието на проблема:
1) извършване на изчисленията, необходими за намиране на дипептидна формула;
2) да определи своята молекулна формула;
3) направи структурната формула на дипептида, който отразява реда на връзките на атомите в молекулата;
4) напишете уравнението за реакцията на хидролиза на този дипептид в присъствието на калиев хидроксид.
1) Изчисляваме количествата вещества от въглероден диоксид, азот и вода, образувани при изгарянето на дипептид, както и броя и масата на съдържащите се в тях елементи:
Изчислява се масата и количеството на веществото от кислород, което е част от дипептида:
Обозначаваме молекулната формула на дипептид като СхНшNZОw, след това
3) Тъй като хидролизата на дипептид в присъствието на калиев хидроксид произвежда само една сол, тази сол е калиев метиламиноацетат. Структурната формула на дипептида е:
4) В присъствието на калиев хидроксид аланилаланиновият дипептид се хидролизира до получаване на калиева метиламиноацетатна сол:
Забележка: според предоставените данни в постановката на проблема е невъзможно да се определи недвусмислено структурната формула на дадено вещество. В допълнение към предложения пептид, образуван от 2-аминопропанова киселина (а-аланин), състоянието на проблема съответства на пептида, образуван от 3-аминопропанова киселина (а-аланин)
http://chem-ege.sdamgia.ru/search?search=%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BDpage=1Спестете време и не виждайте реклами с Knowledge Plus
Спестете време и не виждайте реклами с Knowledge Plus
CH3-CH (NH2) -СООН + NaOH → CH3-CH (NH2) -COONa + H2O - киселинни свойства
СН3-СН (NH2) -СООН + НС1 → [СН3-СН (NH3) -СООН] С1-основни свойства
Свържете Knowledge Plus, за да получите достъп до всички отговори. Бързо, без реклама и паузи!
Не пропускайте важното - свържете се с Knowledge Plus, за да видите отговора точно сега.
Гледайте видеоклипа, за да получите достъп до отговора
О, не!
Вижте отговорите са над
Свържете Knowledge Plus, за да получите достъп до всички отговори. Бързо, без реклама и паузи!
Не пропускайте важното - свържете се с Knowledge Plus, за да видите отговора точно сега.
http://znanija.com/task/17847714Спестете време и не виждайте реклами с Knowledge Plus
Спестете време и не виждайте реклами с Knowledge Plus
Свържете Knowledge Plus, за да получите достъп до всички отговори. Бързо, без реклама и паузи!
Не пропускайте важното - свържете се с Knowledge Plus, за да видите отговора точно сега.
Гледайте видеоклипа, за да получите достъп до отговора
О, не!
Вижте отговорите са над
Свържете Knowledge Plus, за да получите достъп до всички отговори. Бързо, без реклама и паузи!
Не пропускайте важното - свържете се с Knowledge Plus, за да видите отговора точно сега.
http://znanija.com/task/24457890Аланинът е една от 20-те основни аминокиселини, присъединени в специфична последователност от пептидни връзки в полипептидни вериги (протеини). Отнася се до броя на заменими аминокиселини, защото лесно се синтезира в организма на животни и хора от азотсъдържащи прекурсори и асимилируем азот.
Аланинът е компонент на много протеини (при фиброин от коприна до 40%), той се съдържа в свободното състояние на кръвната плазма.
Аланин - 2-аминопропанова или а-аминопропионова киселина - с неполярен (хидрофобен) страничен алифатен радикал.
Аланинът е органично съединение в продуктите от разпадането на протеинови вещества, наричани по друг начин амидопропионова киселина:
Аланин (Ala, Ala, A) - ациклична аминокиселина СН3СН (NH2) COOH.
Аланинът в живите организми е в свободно състояние и е част от протеини, както и други биологично активни вещества, например пантеонова киселина (витамин В).3).
Първоначално аланинът е изолиран от фиброин от коприна през 1888 г. от T. Weyl, синтезиран от A. Strecker през 1850 г.
Ежедневните нужди на възрастен човек в аланин е 3 грама.
Аланинът е безцветен ромбичен кристал, точка на топене 315-316 ° С. Разтворим във вода, слабо в етанол, неразтворим в ацетон, диетилов етер.
Аланинът е един от източниците на глюкоза в организма. Синтезира се от разклонени аминокиселини (левцин, изолевцин, валин).
Аланинът е типична алифатна а-аминокиселина. Всички химични реакции, характерни за алфа-амино и алфа-карбоксилните групи на аминокиселините (ацилиране, алкилиране, нитриране, етерификация и др.), Са характерни за аланин. Най-важните свойства на аминокиселините са тяхното взаимодействие помежду си за образуване на пептиди.
Основната биологична функция на аланин е да поддържа азотен баланс и постоянно ниво на глюкоза в кръвта.
Аланинът участва в детоксикацията на амоняк по време на тежки упражнения.
Аланинът участва в метаболизма на въглехидратите, като същевременно намалява доставянето на глюкоза в организма. Аланинът транспортира азот от периферните тъкани в черния дроб за неговото елиминиране от тялото. Участва в детоксикацията на амоняк при тежки физически натоварвания.
Аланинът намалява риска от развитие на камъни в бъбреците; е основата на нормалния метаболизъм в организма; допринася за борбата срещу хипогликемията и натрупването на гликоген от черния дроб и мускулите; спомага за намаляване на колебанията в нивата на кръвната захар между храненията; предшества образуването на азотен оксид, който отпуска гладките мускули, включително коронарните съдове, подобрява паметта, сперматогенезата и други функции.
Повишава нивото на енергийния метаболизъм, стимулира имунната система, регулира нивата на кръвната захар. Необходимо е да се поддържа мускулен тонус и адекватна сексуална функция.
Значителна част от аминокиселинния азот се прехвърля в черния дроб от други органи в състава на аланин. Много органи отделят аланин в кръвта.
Аланинът е важен източник на енергия за мускулната тъкан, мозъка и централната нервна система, укрепва имунната система, като произвежда антитела. Активно участва в метаболизма на захари и органични киселини. Аланин нормализира въглехидратния метаболизъм.
Аланинът е неразделна част от пантотенова киселина и коензим А. Като част от ензима аланин аминотрансфераза в черния дроб и други тъкани.
Аланин - аминокиселина, която е част от протеините на мускулната и нервната тъкан. В свободното състояние е в мозъчната тъкан. Особено много аланин се съдържа в кръвта, която тече от мускулите и червата. От кръвта аланинът се извлича главно от черния дроб и се използва за синтеза на аспарагинова киселина.
Аланинът може да бъде суровина за синтеза на глюкоза в организма. Това го прави важен източник на енергия и регулатор на кръвната захар. Падащите нива на захар и липсата на въглехидрати в храната водят до това, че мускулният протеин се разрушава, а черният дроб превръща получения аланин в глюкоза, до ниво на глюкоза в кръвта.
При интензивна работа за повече от един час необходимостта от аланин се увеличава, тъй като изчерпването на запасите от гликоген в организма води до консумация на тази аминокиселина за попълването им.
При катаболизма аланинът служи като носител на азот от мускулите на черния дроб (за синтеза на урея).
Аланинът допринася за образуването на силни и здрави мускули.
Основният хранителен източник на аланин е говеждото месо, животински и растителни протеини.
желатин, царевица, говеждо месо, яйца, свинско месо, ориз, млечни продукти, фасул, сирене, ядки, соя, бирена мая, овес, риба, птиче месо.
С прекомерни нива на аланин и ниски нива на тирозин и фенилаланин се развива синдром на хроничната умора.
Липсата му води до повишено търсене на разклонени аминокиселини.
доброкачествена хиперплазия на простатата, поддържане на концентрацията на захар в кръвта, източник на енергия, хипертония.
В медицината аланинът се използва като аминокиселина за парентерално хранене.
В мъжкото тяло аланинът се намира в жлезистата тъкан и в тайната на простатната жлеза. Поради тази причина се смята, че приемането на аланин дневно като хранителна добавка спомага за предотвратяване развитието на доброкачествена простатна хиперплазия или аденома на простатата.
Естественият комплекс от растителен произход, чиито компоненти имат благоприятен ефект върху състоянието на простатната жлеза и мъжката репродуктивна система като цяло, се подбират, като се вземат предвид биологичната съвместимост и физиологичните процеси на мъжкото тяло, служат за предотвратяване развитието на аденома на простатата и допринасят за нормализирането на отделителната система.
Prostax поддържа пълноценната репродуктивна функция на мъжете, включително сперматогенезата, както и нормалното функциониране на пикочната система. Насърчава възстановяването на клетъчните структури на жлезистата тъкан, поддържа баланса на мъжките полови хормони. Увеличава защитните сили на организма, имунитета, представянето.
При хипертония аланин в комбинация с глицин и аргинин може да намали атеросклеротичните промени в съдовете.
В бодибилдинга е обичайно да се приема аланин в доза от 250-500 милиграма непосредствено преди тренировка. Приемането на аланин под формата на разтвор позволява на тялото да я абсорбира почти мигновено, което дава допълнителни ползи по време на тренировка и придобиване на мускулна маса.
http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.htmlОт предоставения списък изберете две вещества, с които реагира аланин.
2. метил етил етер
3. натриев сулфат
4. натриев бикарбонат
5. солна киселина
Аланин - естествено срещаща се аминокиселина, съдържаща две функционални групи, амино-NH2 и карбоксил-СООН.
Подобно на амина, аланинът може да взаимодейства с киселини за образуване на соли.
Подобно на карбоксилната киселина, аланинът реагира с бикарбонати и карбонати, като ги разтваря с освобождаването на въглероден диоксид.
Подгответе се за изпит по социални науки, математика, руски онлайн на 85+ за 3 месеца
http://neznaika.info/q/19031Амините са органични производни на амоняк, в които молекулите един, два или всичките три водородни атома са заменени с органични радикали.
По броя на радикалите амините се разделят на първични, вторични и третични.
По вид на най-простите радикали, амините се разделят на ограничителни, ненаситени и ароматни:
Изомери и хомолози
Азотният атом в молекулите на амините има самотна двойка електрони, които могат да участват в образуването на връзки чрез донорно-акцепторния механизъм. В ред
третичен амин от анилин амоняк първичен амин вторичен амин
увеличава се електронната плътност на азотния атом.
Поради наличието на електрони в единствената двойка електрони, амините, подобно на амоняка, проявяват основни свойства. В ред
анилин амоняк първичен амин вторичен амин
основните свойства се засилват, поради влиянието на вида и броя на радикалите.
Физични свойства. Най-простите амини са подобни на амоняк газове, като по-сложни са рибните течности, а по-високите са твърди водонеразтворими вещества. Точките на кипене и разтворимостта във вода на амините са по-ниски от тези на съответните алкохоли.
Водно взаимодействие:
Анилинът практически не реагира с водата.
Взаимодействие с киселини (основни свойства):
В промишлеността тази реакция протича чрез нагряване на нитробензен с водна пара в присъствието на желязо. В лабораторията водородът "по време на изолирането" се образува чрез реакцията на цинк с алкали или желязо със солна киселина. В последния случай се образува анилиниев хлорид.
Аминокиселините са органични вещества, чиито молекули съдържат две функционални групи: аминогрупа и карбоксилна група.
Общата формула на аминокиселинните молекули е NH2-R-COOH, където R е бивалентен радикал. В твърдо състояние и частично в разтвори, аминокиселините са "вътрешни соли", т.е. те се състоят от биполярни йони + NH3- R - COO - образуван при обратим преносен протон (Н +) от карбоксилната група към аминогрупата, например:
Общата формула за ограничаване на аминокиселините с една карбоксилна и една аминогрупа е СпН2n + 1NO2.
Изомери и хомолози
Интеркласните изомери за аминокиселини са нитросъединенията R-NO2.
Физични свойства: безцветни кристални вещества с точки на топене 150 - 250 o С, добре разтворими във вода (по-добре, отколкото в органични разтворители), много от тях са сладки.
Водно взаимодействие:
Аминокиселини - амфотерни органични вещества. Във водните разтвори на повечето аминокиселини средата е слабо кисела.
Реакции с алкални разтвори:
кондензация:
а) димеризация
Полиамидите на β-аминокиселини се наричат пептиди. В зависимост от броя на аминокиселинните остатъци, дипептиди, трипептиди, се разграничават полипептиди. В такива съединения, -СО-NH- групите се наричат пептидни групи, а С-Н връзката се нарича пептидна връзка.
Полипептидите са протеини. Техните молекули съдържат остатъци не на една, а на няколко аминокиселини. По време на хидролизата на протеини (в кисела среда или под действието на ензими) се образува смес от аминокиселини.
Проверете дали правилно сте научили следните понятия: аминогрупа, амини, първични амини, вторични амини, третични амини, ароматни амини, амфотеричност, биполярен йон, пептидна връзка; познавате общите формули на амини, първични амини, вторични амини, третични амини, аминокиселини, формула на пептидната група, метиламин, етиламин, анилин, глицин, аланин. Познавате ли реакцията на горене, реакцията с киселини, с вода, с алкали (за аминокиселини), с алкохоли (за аминокиселини). Познавате ли реакциите на поликондензация за аминокиселини и реакцията на протеинова хидролиза. Знаете ли качествените реакции на протеините.
След като се уверите, че всичко, от което се нуждаете, е било научено, пристъпете към задачата. Пожелаваме Ви успех.
Препоръчителна литература:
Аланинът е аминокиселина, която се използва като "строителен материал" за карнозин и, както изследователите настояват, може да увеличи издръжливостта и да предотврати бързото стареене.
Аминокиселинните резерви на тялото се попълват главно от домашни птици, говеждо месо, свинско месо и риба. Но храната не е единственият източник на това вещество, тъй като тялото ни е способно самостоятелно да го синтезира. Фармацевтичният аналог на аланин, като правило, се счита за безопасен за хората. Почти единственият страничен ефект е изтръпване на кожата след приемане на големи дози от лекарството.
Аланин влезе в научната общност през 1888 г. с леката ръка на австрийски учен Т. Уейл, който открил първоначалния източник на аланин в копринените влакна.
В човешкото тяло аланинът произхожда от мускулна тъкан от млечна киселина, която се счита за най-важното вещество за метаболизма на аминокиселините. След това черният дроб абсорбира аланин, където неговата трансформация продължава. В резултат на това той става важен компонент в процеса на производство на глюкоза и регулиране на нивата на кръвната захар. Поради това аланинът често се използва като средство за предотвратяване на хипогликемия и стимулиране на бързото освобождаване на глюкоза в кръвния поток. Аланинът може да се превърне в глюкоза, но ако възникне такава необходимост е възможна обратна реакция.
Аланинът е известен също като структурен компонент на карнозин, основните запаси на който са концентрирани главно в скелетните мускули, а частично в мозъчните и сърдечните клетки. По своята структура карнозинът е дипептид - две аминокиселини (аланин и хистидин), свързани заедно. В различни концентрации той присъства в почти всички клетки на тялото.
Една от задачите на карнозин е поддържането на киселинно-алкалния баланс в организма. Но освен това, той има невропротективност (важна за лечението на аутизма), анти-стареене, антиоксидантни свойства. Той предпазва от свободните радикали и киселини, а също така предотвратява прекомерното натрупване на метални йони, които могат да увредят клетките. Освен това карнозинът може да повиши чувствителността на мускулите към калция и да ги направи устойчиви на тежки физически натоварвания. В допълнение, аминокиселината е в състояние да облекчи раздразнителността и нервността, да облекчи главоболието.
С възрастта нивото на веществото в тялото намалява, а при вегетарианците този процес протича по-бързо. Дефицитът на карнозин е лесен за "излекуване" на диета, богата на протеинови храни.
При хората са представени две форми на аланин. Алфа-аланинът е структурен компонент на протеините, докато бета-формата е част от пантотенова киселина и други биологични съединения.
В допълнение, аланинът е важен компонент на хранителната диета на възрастните хора, тъй като им позволява да останат по-активни, дават сила. Но това не прекратява постиженията на аланин.
Други важни задачи на тази аминокиселина са подпомагане на имунната система и предотвратяване образуването на камъни в бъбреците. Чуждите образувания се образуват в резултат на поглъщането на токсични неразтворими съединения. И всъщност задачата на аланина е да ги неутрализира.
Проучванията показват, че секреторната течност на простатата съдържа висока концентрация на аланин, която помага за предпазване на простатната жлеза от хиперплазия (симптоми: силна болка и затруднено уриниране). Този проблем, като правило, възниква на фона на аминокиселинен дефицит. Освен това, аланинът намалява подуването на простатната жлеза и е част от терапията за лечение на рак на простатата.
Смята се, че тази аминокиселина е ефективно средство за предотвратяване на горещи вълни при жени по време на менопаузата. Вярно е, както признават учените, тази способност на веществото все още трябва да бъде допълнително проучена.
Някои проучвания показват, че приемането на аланин повишава ефективността и физическата издръжливост на тялото, особено по време на активно силово обучение. Свойствата на тази аминокиселина също помагат за "облекчаване" на мускулната умора при възрастните хора.
С увеличаване на концентрацията на карнозин в организма, физическата издръжливост на мускулите също се увеличава по време на тренировка.
Но как това вещество влияе на постоянството? Оказва се, че карнозинът е в състояние да "притъпи" страничните ефекти на интензивно физическо натоварване и да поддържа добро здраве. Благодарение на аланин, толерантността на организма към стреса се увеличава. Това ви позволява да тренирате по-дълго и да извършвате по-трудни упражнения, по-специално с тежести. Има и доказателства, че тази аминокиселина е способна да повиши аеробната издръжливост, която помага на велосипедистите и бегачите да подобрят своята работа.
Аланинът е важен играч в процеса на биосинтеза на протеините. Мускулният протеин с около 6% се състои от аланин и именно мускулите синтезират почти 30% от общото количество аминокиселини в тялото.
От друга страна, комбинация от аланин, креатин, аргинин, кетоизокапроат и левцин може значително да увеличи обема на чистата мускулна маса при мъжете, която също се увеличава пропорционално на повишаването на концентрацията на карнозин. Смята се, че използването на 3,2-6,4 г аланин на ден ще помогне за бързото изграждане на силни мускули.
Протеиногенната аминокиселина аланин се използва успешно за лечението на някои заболявания, по-специално в ортомолекулярната медицина. Той помага за регулиране на нивата на кръвната захар и се използва като профилактика срещу рак на простатата. Няколко проучвания потвърждават, че аланинът стимулира имунната система, предотвратява възпалението и спомага за балансирането и стабилизирането на работата на други системи. Също така, имайки способността да произвежда антитела, той е полезен при лечението на вирусни заболявания (включително херпес) и имунни нарушения (СПИН).
Също така учените потвърдиха връзката между аланин и способността на панкреаса да произвежда инсулин. В резултат на това аминокиселината се добавя към списъка на помощните вещества за хора с диабет. Това вещество предотвратява развитието на вторични състояния, причинени от диабет, подобрява качеството на живот на пациентите.
Друго проучване показа, че аланинът в комбинация с упражнения има благоприятен ефект върху сърдечно-съдовата система, предпазва от редица кардиологични заболявания. Експериментът се проведе с участието на повече от 400 души. След завършване, първата група, която консумира аланин дневно, е диагностицирана с намаляване на липидите в кръвния поток. Това откритие дава възможност да се „предостави” аланин с друга положителна черта - способността да се понижи холестерола и да се предотврати атеросклерозата.
Човек, който получава необходимите дози аланин има здрава коса, нокти и кожа, тъй като правилното функциониране на почти всички органи и системи зависи от тази аминокиселина. А тези, които се борят със затлъстяването, трябва да знаят, че това вещество, поради способността си да се превърне в глюкоза, може да притъпи чувството на глад.
За да се подобри физическата активност, се препоръчва дневно да се приемат от 3,2 до 4 грама аланин. Но стандартната дневна доза е 2,5-3 г вещество дневно.
Като правило, спортисти, които искат да изграждат мускулна маса, използват значително повече аланин от други хора. Диетата им обикновено се състои от протеинови продукти, протеинови смеси, добавки, както и храна с висока концентрация на тази и други аминокиселини.
Също така, по-високи дози аланин са необходими за хора с отслабена имунна система, уролитиаза, нарушена мозъчна активност, диабетици, по време на депресия и апатия, както и с възрастови промени, намалено либидо.
Лошото хранене, неадекватният прием на протеинови храни, както и стреса и неблагоприятната екологична ситуация могат да доведат до недостиг на аланин. Недостатъчното количество вещество причинява сънливост, неразположение, мускулна атрофия, хипогликемия, нервност, както и понижено либидо, загуба на апетит и чести вирусни заболявания.
Честият прием на високи дози аланин може да предизвика някои странични ефекти. Сред най-често срещаните са хиперемия, зачервяване, леко парене или убождане на кожата (парестезия). Но тази бележка се отнася само за аналоговия аптека на аминокиселина. Вещество, получено от храна, обикновено не причинява дискомфорт. Страничните ефекти могат да бъдат избегнати чрез намаляване на дневната доза от веществото. Аланинът обикновено се счита за безопасно лекарство. Въпреки това, хората с хранителни алергии трябва да бъдат попълнени с аминокиселини с повишено внимание.
В допълнение, тялото ще докладва за пресищане с аланин със синдром на хронична умора, депресия, нарушения на съня, мускулни и ставни болки, влошаване на паметта и внимателност.
Месото е основният източник на аланин.
Най-ниската концентрация на веществото е при домашните птици, най-много - в говеждо ястия. Риба, мая, яребици, конско месо, овнешко месо, пуйка също могат да осигурят аминокиселини с дневен стандарт. Добри източници на този хранителен елемент са различни видове сирена, яйца и калмари. Вегетарианците могат да попълнят запасите от растителни протеинови храни. Например, от гъби, слънчоглед, соя или магданоз.
Учените, с тяхната любов към различни умни термини, биха казали, че аланинът има повишени хидрофилни свойства. И ние описваме това явление по-прости думи. Аминокиселината в контакт с водата много бързо се отстранява от продуктите. Ето защо, дълго накисване или кипене в големи количества вода напълно лишава аланин от храни.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/b) NH2-CH (CH3) -СООН + NaOH = NH2-CH (CH3) -COONa + HOH
1) магнезий
2) калций
3) стронций
4) барий
Сребърен нитрат и солна киселина;
Бариев хлорид и сярна киселина;
Калциев карбонат и солна киселина
напишете уравнението на реакциите, чрез които могат да бъдат извършени следните трансформации: KCI ---- KCN ---- 2H2 ---- HONO ---- + NH3 + CH3OH, t, kat
СН3ОН-СНЗС1-X-CH3-CH2NH2-СН2-СН2ОН - X1 се посочва продуктът Х1.
електронни балансови схеми.
Напишете реакциите на азотната киселина с:
Схематичен електронен баланс с редокс реакции и йонни уравнения за йонообменни реакции.
Благодаря ви много предварително.
сярна киселина. Назовете солта. Напишете уравненията на реакцията, чрез които киселинната и основната сол могат да се превърнат в среда. 3. Изчислете масовата част на натриевия хлорид в разтвора, ако електролизата произведе 250 g от този разтвор с обем 33,6 l.
2.
Стоманена тел, тежаща 5 g, се изгаря в кислород, при което се получават 0,1 g въглероден диоксид. Изчислява се масовата фракция (в%) на въглерода в тази стомана.
3.
Напишете уравненията на реакциите, с помощта на които могат да се извършат следните трансформации:
4. Смес от калций и калциев оксид с тегло 7,8 g се третира с излишък от вода. В резултат на реакцията се освобождават 2,8 литра водород (n. D.). Изчислява се масовата част на калция в сместа. Ако можете да снимате)
http://himia.neznaka.ru/answer/2659016_napisite-uravnenia-reakcij-a-aminopropionovoj-kisloty-alanina-a-s-solanoj-kislotoj-b-s-gidroksidom-natria-v-s-azotistoj-kilotoj-nazovite/Аланинът е една от 20-те основни аминокиселини, присъединени в специфична последователност от пептидни връзки в полипептидни вериги (протеини). Отнася се до броя на заменими аминокиселини, защото лесно се синтезира в организма на животни и хора от азотсъдържащи прекурсори и асимилируем азот.
Аланинът е компонент на много протеини (при фиброин от коприна до 40%), той се съдържа в свободното състояние на кръвната плазма.
Аланин - 2-аминопропанова или а-аминопропионова киселина - с неполярен (хидрофобен) страничен алифатен радикал.
Аланинът е органично съединение в продуктите от разпадането на протеинови вещества, наричани по друг начин амидопропионова киселина:
Аланин (Ala, Ala, A) - ациклична аминокиселина СН3СН (NH2) COOH.
Аланинът в живите организми е в свободно състояние и е част от протеини, както и други биологично активни вещества, например пантеонова киселина (витамин В).3).
Първоначално аланинът е изолиран от фиброин от коприна през 1888 г. от T. Weyl, синтезиран от A. Strecker през 1850 г.
Ежедневните нужди на възрастен човек в аланин е 3 грама.
Аланинът е безцветен ромбичен кристал, точка на топене 315-316 ° С. Разтворим във вода, слабо в етанол, неразтворим в ацетон, диетилов етер.
Аланинът е един от източниците на глюкоза в организма. Синтезира се от разклонени аминокиселини (левцин, изолевцин, валин).
Аланинът е типична алифатна а-аминокиселина. Всички химични реакции, характерни за алфа-амино и алфа-карбоксилните групи на аминокиселините (ацилиране, алкилиране, нитриране, етерификация и др.), Са характерни за аланин. Най-важните свойства на аминокиселините са тяхното взаимодействие помежду си за образуване на пептиди.
Основната биологична функция на аланин е да поддържа азотен баланс и постоянно ниво на глюкоза в кръвта.
Аланинът участва в детоксикацията на амоняк по време на тежки упражнения.
Аланинът участва в метаболизма на въглехидратите, като същевременно намалява доставянето на глюкоза в организма. Аланинът транспортира азот от периферните тъкани в черния дроб за неговото елиминиране от тялото. Участва в детоксикацията на амоняк при тежки физически натоварвания.
Аланинът намалява риска от развитие на камъни в бъбреците; е основата на нормалния метаболизъм в организма; допринася за борбата срещу хипогликемията и натрупването на гликоген от черния дроб и мускулите; спомага за намаляване на колебанията в нивата на кръвната захар между храненията; предшества образуването на азотен оксид, който отпуска гладките мускули, включително коронарните съдове, подобрява паметта, сперматогенезата и други функции.
Повишава нивото на енергийния метаболизъм, стимулира имунната система, регулира нивата на кръвната захар. Необходимо е да се поддържа мускулен тонус и адекватна сексуална функция.
Значителна част от аминокиселинния азот се прехвърля в черния дроб от други органи в състава на аланин. Много органи отделят аланин в кръвта.
Аланинът е важен източник на енергия за мускулната тъкан, мозъка и централната нервна система, укрепва имунната система, като произвежда антитела. Активно участва в метаболизма на захари и органични киселини. Аланин нормализира въглехидратния метаболизъм.
Аланинът е неразделна част от пантотенова киселина и коензим А. Като част от ензима аланин аминотрансфераза в черния дроб и други тъкани.
Аланин - аминокиселина, която е част от протеините на мускулната и нервната тъкан. В свободното състояние е в мозъчната тъкан. Особено много аланин се съдържа в кръвта, която тече от мускулите и червата. От кръвта аланинът се извлича главно от черния дроб и се използва за синтеза на аспарагинова киселина.
Аланинът може да бъде суровина за синтеза на глюкоза в организма. Това го прави важен източник на енергия и регулатор на кръвната захар. Падащите нива на захар и липсата на въглехидрати в храната водят до това, че мускулният протеин се разрушава, а черният дроб превръща получения аланин в глюкоза, до ниво на глюкоза в кръвта.
При интензивна работа за повече от един час необходимостта от аланин се увеличава, тъй като изчерпването на запасите от гликоген в организма води до консумация на тази аминокиселина за попълването им.
При катаболизма аланинът служи като носител на азот от мускулите на черния дроб (за синтеза на урея).
Аланинът допринася за образуването на силни и здрави мускули.
Основният хранителен източник на аланин е говеждото месо, животински и растителни протеини.
желатин, царевица, говеждо месо, яйца, свинско месо, ориз, млечни продукти, фасул, сирене, ядки, соя, бирена мая, овес, риба, птиче месо.
С прекомерни нива на аланин и ниски нива на тирозин и фенилаланин се развива синдром на хроничната умора.
Липсата му води до повишено търсене на разклонени аминокиселини.
доброкачествена хиперплазия на простатата, поддържане на концентрацията на захар в кръвта, източник на енергия, хипертония.
В медицината аланинът се използва като аминокиселина за парентерално хранене.
В мъжкото тяло аланинът се намира в жлезистата тъкан и в тайната на простатната жлеза. Поради тази причина се смята, че приемането на аланин дневно като хранителна добавка спомага за предотвратяване развитието на доброкачествена простатна хиперплазия или аденома на простатата.
Естественият комплекс от растителен произход, чиито компоненти имат благоприятен ефект върху състоянието на простатната жлеза и мъжката репродуктивна система като цяло, се подбират, като се вземат предвид биологичната съвместимост и физиологичните процеси на мъжкото тяло, служат за предотвратяване развитието на аденома на простатата и допринасят за нормализирането на отделителната система.
Prostax поддържа пълноценната репродуктивна функция на мъжете, включително сперматогенезата, както и нормалното функциониране на пикочната система. Насърчава възстановяването на клетъчните структури на жлезистата тъкан, поддържа баланса на мъжките полови хормони. Увеличава защитните сили на организма, имунитета, представянето.
При хипертония аланин в комбинация с глицин и аргинин може да намали атеросклеротичните промени в съдовете.
В бодибилдинга е обичайно да се приема аланин в доза от 250-500 милиграма непосредствено преди тренировка. Приемането на аланин под формата на разтвор позволява на тялото да я абсорбира почти мигновено, което дава допълнителни ползи по време на тренировка и придобиване на мускулна маса.
http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.htmlАланинът е алифатна аминокиселина. Химична формула: C3Н7NO2 α-аланинът е компонент на много протеини, β-аланинът е част от редица биологично активни съединения. Аланинът лесно се превръща в черния дроб до глюкоза и обратно. Този процес се нарича цикъл глюкоза-аланин и е един от основните начини за глюконеогенеза в черния дроб. Аланинът е сеаминопропионова киселина, ациклична аминокиселина, която е широко разпространена в природата. Молекулно тегло 89.09. a-А. [CH3CH (MH2) COOH] е включен във всички протеини и се намира в организми в свободно състояние. Той принадлежи към броя на заменими аминокиселини, защото лесно се синтезира в организма на животни и хора от азотсъдържащи прекурсори и асимилиращ се азот. [CH2 (NH2) CH2COOH] не се открива в протеините, но е продукт на междинния аминокиселинен метаболизъм и е част от някои биологично активни съединения, като азотни екстрактивни вещества на скелетния мускул, карнозин и анзерин, коензим А., както и един от витамините. B - пантотенова киселина аланин. Той е важен източник на енергия за мускулната тъкан, мозъка и централната нервна система; укрепва имунната система чрез продуциране на антитела; активно участва в метаболизма на захарите и органичните киселини. L-ALANINE е заменяема аминокиселина (L е левовъртящ изомер). • алфа-аланинът е сменяема аминокиселина, лесно се включва в метаболизма на въглехидрати и органични киселини, може да се синтезира в организма от пирувинова киселина. Участва в детоксикацията на амоняк при тежки физически натоварвания. • бета-аланинът е включен в структурата на коензим А и редица биологично активни пептиди, включително карнозин. В свободното състояние се намира в мозъчната тъкан. Аланинът е важен източник на енергия за мозъка и централната нервна система; укрепва имунната система чрез продуциране на антитела; активно участва в метаболизма на захарите и органичните киселини. Синтезира се от разклонени аминокиселини (левцин, изолевцин, валин). Аланинът може да бъде суровина за синтеза на глюкоза в организма. Това го прави важен източник на енергия и регулатор на кръвната захар. Падащите нива на захар и липсата на въглехидрати в храната водят до факта, че мускулният протеин е унищожен, а черният дроб превръща получения аланин в глюкоза (процеса на глюконеогенеза), за да изравни нивото на глюкозата в кръвта. Аланин, аминопропионова киселина. Две изомери са широко разпространени в природата. L-алфа-аланинът е заместима аминокиселина. Включени в състава на различни протеини (в фиброин коприна до 40%), се съдържа в свободното състояние в кръвната плазма. Примамката и D-формите на аланин присъстват в състава на murein бактериални клетъчни стени. Биосинтезата на аланин от пируват чрез трансаминиране е тясно свързана с обмена на други аминокиселини в организма. Аланинът е един от източниците на глюкоза в организма (чрез глюконеогенеза). (Бета-аланинът не се открива в протеините; той е част от дипептидите на анзерин и карнозин, пантотенова киселина и аланин ацетил коензим. Той се образува по време на разграждането на урацил и декарбоксилиране на аспарагиновата киселина. В хепатоцитите се локализира главно в цитозолната фракция, а ALT се освобождава в кръвта, когато се нарушава вътрешната структура на хепатоцитите и се повишава пропускливостта. Клетъчни мембрани, които са характерни както за остър вирусен хепатит, така и за рецидиви на хроничен хепатит. В тази връзка, АЛТ се счита за показателен ензим и постоянно се използва за определяне на нейната дефиниция при наличие на диагноза хепатит от всякакъв характер. Съществуват няколко метода за възпроизвеждане на IN VITRO трансаминиране чрез колориметричен или спектрофотометричен анализ на продуктите от реакцията. В серума на възрастен, активността на АЛТ обикновено е 6-37 IU / l. Тъй като ALT се съдържа в червените кръвни клетки, тяхното разрушаване трябва да се предотврати по време на подготовката на серума за изследването. Активността на ALT може да намалее по време на съхранението на серумните проби в продължение на няколко дни.
При писането на тази статия бяха използвани материали от страницата на Аланин в руската Уикипедия.
http://traditio.wiki/%D0%90%D0% BB% D0% B0% D0% BD% D0% B8% D0% BD